- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06882304
Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après un traitement orthodontique chez les jeunes adultes
12 mars 2025 mis à jour par: AYATELLAH MOHAMED OSMAN MOHAMED MOHAMED GHONIMA, Cairo University
Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après orthodontique
Le but de l'étude est de mesurer la prévalence des lésions des points blancs en émail dans l'émail chez les jeunes adultes après un traitement orthodontique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
368
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayatellah Mohamed, Master candidate
- Numéro de téléphone: 01004600321
- E-mail: ayatellah.ossman@dentistry.cu.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amir Hafez, Assistant professor
- Numéro de téléphone: 01100001278
- E-mail: amir.hafez@dentistry.cu.edu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Les patients dont l'âge entre 18 et 30 ans consultent dans la clinique ambulatoire.
- Fournir un consentement éclairé.
- Les patients coopératifs approuvant de participer à l'essai.
- Les deux sexes sont inclus
- égyptien
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients dont l'âge entre 18 et 30 ans consultent dans la clinique ambulatoire.
- Fournir un consentement éclairé.
- Les patients coopératifs approuvant de participer à l'essai.
- Les deux sexes sont inclus
- Égyptien -
Critères d'exclusion:
- Patients sous ou au-dessus de ce groupe d'âge.
- Les patients présentant d'autres défauts de développement, tels que; La fluorose, l'amélogenèse imparfaite et les syndromes associés à des défauts de formation d'émail.
- Patient avec MIH.
- Refuser de participer à l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après un traitement orthodontique chez les jeunes adultes
Délai: base de base
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pour mesurer la prévalence des lésions des points blancs de l'émail dans l'émail chez les jeunes adultes après un traitement orthodontique.
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base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Tufekci E, Dixon JS, Gunsolley JC, Lindauer SJ. Prevalence of white spot lesions during orthodontic treatment with fixed appliances. Angle Orthod. 2011 Mar;81(2):206-10. doi: 10.2319/051710-262.1.
- Akin M, Tezcan M, Ileri Z, Ayhan F. Incidence of white spot lesions among patients treated with self- and conventional ligation systems. Clin Oral Investig. 2015 Jul;19(6):1501-6. doi: 10.1007/s00784-014-1382-3. Epub 2014 Dec 13.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WSL
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .