Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après un traitement orthodontique chez les jeunes adultes

12 mars 2025 mis à jour par: AYATELLAH MOHAMED OSMAN MOHAMED MOHAMED GHONIMA, Cairo University

Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après orthodontique

Le but de l'étude est de mesurer la prévalence des lésions des points blancs en émail dans l'émail chez les jeunes adultes après un traitement orthodontique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

368

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Les patients dont l'âge entre 18 et 30 ans consultent dans la clinique ambulatoire.
  2. Fournir un consentement éclairé.
  3. Les patients coopératifs approuvant de participer à l'essai.
  4. Les deux sexes sont inclus
  5. égyptien

La description

Critères d'inclusion:

  1. Les patients dont l'âge entre 18 et 30 ans consultent dans la clinique ambulatoire.
  2. Fournir un consentement éclairé.
  3. Les patients coopératifs approuvant de participer à l'essai.
  4. Les deux sexes sont inclus
  5. Égyptien -

Critères d'exclusion:

  1. Patients sous ou au-dessus de ce groupe d'âge.
  2. Les patients présentant d'autres défauts de développement, tels que; La fluorose, l'amélogenèse imparfaite et les syndromes associés à des défauts de formation d'émail.
  3. Patient avec MIH.
  4. Refuser de participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des lésions des points blancs dans l'émail après un traitement orthodontique chez les jeunes adultes
Délai: base de base
pour mesurer la prévalence des lésions des points blancs de l'émail dans l'émail chez les jeunes adultes après un traitement orthodontique.
base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WSL

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner