Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van witte spotlaesies in email na orthodontische behandeling bij jonge volwassenen

12 maart 2025 bijgewerkt door: AYATELLAH MOHAMED OSMAN MOHAMED MOHAMED GHONIMA, Cairo University

Prevalentie van witte pleklaesies in email na orthodontic

Het doel van de studie is om de prevalentie van emailwitte vleklaesies bij email bij jonge volwassenen te meten na orthodontische behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

368

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  1. Patiënten wiens leeftijd tussen de 18-30 jaar oud advies in de polikliniek.
  2. Geïnformeerde toestemming verstrekken.
  3. Coöperatieve patiënten die goedkeuren om deel te nemen aan de studie.
  4. Beide geslachten zijn inbegrepen
  5. Egyptische

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten wiens leeftijd tussen de 18-30 jaar oud advies in de polikliniek.
  2. Geïnformeerde toestemming verstrekken.
  3. Coöperatieve patiënten die goedkeuren om deel te nemen aan de studie.
  4. Beide geslachten zijn inbegrepen
  5. Egyptenaar -

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten onder of ouder dan deze leeftijdsgroep.
  2. Patiënten met ander ontwikkelingsdefect, zoals; Fluorose, amelogenese imperfecta en syndromen geassocieerd met defecten van emailvorming.
  3. Patiënt met MIH.
  4. Weigeren deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van witte spotlaesies in email na orthodontische behandeling bij jonge volwassenen
Tijdsspanne: uitsteeksel
Om de prevalentie van emailwitte vleklaesies in email bij jonge volwassenen te meten na orthodontische behandeling.
uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • WSL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren