Prevalencia de lesiones de mancha blanca en esmalte después del tratamiento de ortodoncia en adultos jóvenes
12 de marzo de 2025 actualizado por: AYATELLAH MOHAMED OSMAN MOHAMED MOHAMED GHONIMA, Cairo University
Prevalencia de lesiones de mancha blanca en esmalte tras ortodoncia
El objetivo del estudio es medir la prevalencia de lesiones de mancha blanca del esmalte en esmalte en adultos jóvenes después del tratamiento con ortodoncia.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
368
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ayatellah Mohamed, Master candidate
- Número de teléfono: 01004600321
- Correo electrónico: ayatellah.ossman@dentistry.cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amir Hafez, Assistant professor
- Número de teléfono: 01100001278
- Correo electrónico: amir.hafez@dentistry.cu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Pacientes cuya edad entre 18 y 30 años consultan en la clínica ambulatoria.
- Proporcionar consentimiento informado.
- Pacientes cooperativos que aprueban para participar en el ensayo.
- Ambos sexos están incluidos
- egipcio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes cuya edad entre 18 y 30 años consultan en la clínica ambulatoria.
- Proporcionar consentimiento informado.
- Pacientes cooperativos que aprueban para participar en el ensayo.
- Ambos sexos están incluidos
- Egipcio -
Criterios de exclusión:
- Pacientes bajo o más de este grupo de edad.
- Pacientes con otro defecto de desarrollo, como; Fluorosis, amelogénesis imperfecta y síndromes asociados con defectos de formación de esmalte.
- Paciente con mih.
- Negarse a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de lesiones de mancha blanca en esmalte después del tratamiento de ortodoncia en adultos jóvenes
Periodo de tiempo: base
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Para medir la prevalencia de lesiones de mancha blanca del esmalte en esmalte en adultos jóvenes después del tratamiento con ortodoncia.
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tufekci E, Dixon JS, Gunsolley JC, Lindauer SJ. Prevalence of white spot lesions during orthodontic treatment with fixed appliances. Angle Orthod. 2011 Mar;81(2):206-10. doi: 10.2319/051710-262.1.
- Akin M, Tezcan M, Ileri Z, Ayhan F. Incidence of white spot lesions among patients treated with self- and conventional ligation systems. Clin Oral Investig. 2015 Jul;19(6):1501-6. doi: 10.1007/s00784-014-1382-3. Epub 2014 Dec 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- WSL
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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