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Structures lymphoïdes tertiaires liées aux gènes prédisant le pronostic dans le carcinome à cellules rénales à cellules claires: une étude de cohorte rétrospective

13 mars 2025 mis à jour par: Ding-Wei Ye
Le but de cette recherche était de découvrir la signification pronostique des structures lymphoïdes tertiaires liées aux gènes liés aux patients CCRCC en ce qui concerne les caractéristiques et les résultats cliniques. Cela offre une nouvelle perspective sur la sélection des populations d'immunothérapie du cancer de la prostate dans les scénarios futurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

232

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le but de cette recherche était de découvrir la signification pronostique des structures lymphoïdes tertiaires liées aux gènes liés aux patients CCRCC en ce qui concerne les caractéristiques et les résultats cliniques. Cela offre une nouvelle perspective sur la sélection des populations d'immunothérapie du cancer de la prostate dans les scénarios futurs.

La description

Critères d'inclusion:

  • patients diagnostiqués avec un carcinome à cellules rénales

Critères d'exclusion:

  • Dossiers médicaux incomplets, informations de suivi inadéquates et adénocarcinome acinaire non prostatique confirmé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Structure lymphoïde tertiaire élevée Score lié aux petites
Structure lymphoïde à faible teneur en tertiaire Score lié

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre le score élevé ou faible de TLS (structure lymphoïde tertiaire) modèle de gènes et caractéristiques cliniques liées
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ding-Wei Ye

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20250313-1

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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