- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06883565
Tertiära lymfoida strukturer relaterade gener som förutsäger prognos vid tydlig cellnjurcellkarcinom: En retrospektiv kohortstudie
13 mars 2025 uppdaterad av: Ding-Wei Ye
Syftet med denna forskning var att avslöja den prognostiska betydelsen av tertiära lymfoida strukturer relaterade gener från CCRCC -patienter med avseende på kliniska egenskaper och resultat.
Detta erbjuder ett nytt perspektiv på att välja populationer för prostatacancerimmunterapi i framtida scenarier.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
232
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Syftet med denna forskning var att avslöja den prognostiska betydelsen av tertiära lymfoida strukturer relaterade gener från CCRCC -patienter med avseende på kliniska egenskaper och resultat.
Detta erbjuder ett nytt perspektiv på att välja populationer för prostatacancerimmunterapi i framtida scenarier.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som diagnostiserats med njurcellscancer
Uteslutningskriterier:
- Ofullständiga medicinska journaler, otillräcklig uppföljningsinformation och bekräftade icke-prostatiska acinar adenokarcinom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Hög tertiär lymfoid strukturrelaterad poäng petients
|
|
Låg tertiär lymfoid strukturrelaterad poäng petients
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Korrelation mellan den höga eller låga poängen för TLS (tertiär lymfoid struktur) Relaterad genmodell och kliniska egenskaper
Tidsram: 1 månad
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
31 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Urogenitala neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer, körtel och epitel
- Adenocarcinom
- Urologiska neoplasmer
- Neoplasmer i njurarna
- Tertiära lymfoida strukturer
- Carcinom
- Karcinom, njurcell
Andra studie-ID-nummer
- 20250313-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .