Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estruturas linfóides terciárias genes relacionados ao prognóstico em carcinoma de células renais de células claras: um estudo de coorte retrospectivo

13 de março de 2025 atualizado por: Ding-Wei Ye
O objetivo desta pesquisa foi descobrir o significado prognóstico das estruturas linfóides terciárias relacionadas aos genes de pacientes com CCRCC em relação às características e resultados clínicos. Isso oferece uma nova perspectiva sobre a seleção de populações para imunoterapia com câncer de próstata em cenários futuros.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

232

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Shanghai, China
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O objetivo desta pesquisa foi descobrir o significado prognóstico das estruturas linfóides terciárias relacionadas aos genes de pacientes com CCRCC em relação às características e resultados clínicos. Isso oferece uma nova perspectiva sobre a seleção de populações para imunoterapia com câncer de próstata em cenários futuros.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com carcinoma de células renais

Critérios de exclusão:

  • Registros médicos incompletos, informações inadequadas de acompanhamento e adenocarcinoma acinar não prostático confirmado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
PEDIENTES RELATIVOS DE ESTRUTA LIMFÓIDE DE LIMFONE
PEDIMENTOS RELATIVOS DE ESTRUCTA LIMFONTAL RELATIVOS DE BAIXA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre a pontuação alta ou baixa de TLS (estrutura linfóide terciária) Modelo gênico relacionado e características clínicas
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ding-Wei Ye

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20250313-1

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever