Influence de la représentation 3D-SONOGRAPHILE DU FACE FETAL SUR LE COMPORTEMENT SUR LA SANTÉ DES Femmes enceintes (IN3D)
Des études ont montré que les examens échographiques pendant la grossesse ont une anxiété à court terme et un effet de réduction du stress, sans avoir aucune influence sur la liaison mère-enfant ou le comportement soucieux de leur santé.
Il n'a pas encore été étudié dans la mesure où la représentation du visage de l'enfant seul atteint un effet positif durable si la représentation sous forme 3D était disponible en permanence.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marcus Riemer, MD
- Numéro de téléphone: +493455573946
- E-mail: marcus.riemer@uk-halle.de
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les femmes enceintes subissent des échographies
Critères d'exclusion:
- Âge <18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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femmes enceintes
Les femmes enceintes subissent des échographies
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Influence sur le comportement soucieux de la santé
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
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Mesurer l'influence à travers un questionnaire
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Grâce à l'achèvement de l'étude, en moyenne 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marcus Riemer, MD, University Hospital of Halle
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UKGEB004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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