- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06901154
A magzati arc 3D-szonográfiai ábrázolásának hatása a terhes nők egészségtudatos viselkedésére (IN3D)
A tanulmányok kimutatták, hogy a terhesség alatti ultrahangvizsgálatok rövid távú szorongással és stresszcsökkentő hatással vannak, anélkül, hogy befolyásolnák az anya-gyermek kötést vagy az egészségtudatos viselkedést.
Még nem vizsgálták meg, hogy a gyermek arcának ábrázolása milyen mértékben ér el tartós pozitív hatást, ha a 3D -s formában a reprezentáció állandóan rendelkezésre áll.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Marcus Riemer, MD
- Telefonszám: +493455573946
- E-mail: marcus.riemer@uk-halle.de
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Terhes nők ultrahangon esnek át
Kizárási kritériumok:
- életkor <18 év
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
terhes nők
Terhes nők ultrahangon esnek át
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Befolyásolja az egészségtudatos viselkedést
Időkeret: A tanulmány befejezésével átlagosan 3 hónap
|
A befolyás mérése egy kérdőíven keresztül
|
A tanulmány befejezésével átlagosan 3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Marcus Riemer, MD, University Hospital of Halle
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UKGEB004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .