Påverkan av den 3D-sonografiska representationen av fostrets ansikte på gravida kvinnors hälso-medvetna beteende (IN3D)
Studier har visat att ultraljudsundersökningar under graviditeten har en kortvarig ångest och stressreducerande effekt, utan att ha något inflytande på moder-barnbindningen eller hälso-medvetet beteende.
Det har ännu inte undersökts i vilken utsträckning representationen av barnets ansikte ensam uppnår en varaktig positiv effekt om representationen i 3D -form var permanent tillgänglig.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Marcus Riemer, MD
- Telefonnummer: +493455573946
- E-post: marcus.riemer@uk-halle.de
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Gravida kvinnor som genomgår ultraljud
Uteslutningskriterier:
- Ålder <18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
gravida kvinnor
Gravida kvinnor som genomgår ultraljud
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Påverkan på det hälso-medvetna beteendet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Mätning av inflytande genom ett frågeformulär
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Marcus Riemer, MD, University Hospital of Halle
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UKGEB004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .