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Différence de chaussures dans l'utilisation du sport chez les coureurs avec l'équinus fonctionnel

15 avril 2025 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Différence de chaussures dans l'utilisation du sport chez les coureurs avec l'équinus fonctionnel: étude observationnelle

Étude d'observation sur les chaussures Nimbus pour l'entraînement quotidien avec une chute de 8 mm et conçue pour un poids plus lourd que la normale. Le poids de la chaussure est de 300 g avec un contrefort hautement structuré et une tige avec un milieu interne à la chaleur pour une plus grande stabilité latérale. Il s'agit d'une chaussure Novablast avec un profil mixte pour l'entraînement et la compétition avec un DRP 8 mm et une plage de compression au milieu des pieds supérieurs avec un confinement latéral moins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Numéro de téléphone: 655909940
  • E-mail: jvelazquezsa@upsa.es

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Salamanca, Espagne
        • Recrutement
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

coureurs réguliers avec équine debout fonctionnelle

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients atteints de fonctions fonctionnelles
  • coureurs réguliers

Critères d'exclusion:

  • Patients présentant une hétérométrie sévère (plus de 1 cm).
  • Interventions récentes des membres inférieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Chaussure de Nimbus de 300 mg
Autre: Chaussure de Nimbus de 250 mg
chaussure légère

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
équin fonctionnel
Délai: 5 semaines
Mesure d'empreintes de pas avec la caméra et le goniomètre numérique (mesuré en degrés).
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
algométrie
Délai: 5 semaines
Seuil de douleur sous pression mesuré avec des algomètres numériques (mesurés en newtons).
5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Católica de Ávila

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorge SAORNIL, PhD., Universidad Pontificia de Salamanca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Première publication (Réel)

16 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13/12/2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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