Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разница в обуви в спортивном использовании у бегунов с функциональным Endusus

15 апреля 2025 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Разница в обуви в спортивном использовании у бегунов с функциональным Equinus: обсервационное исследование

Обсервационное исследование обуви Nimbus для ежедневной тренировки с падением 8 мм и предназначено для более тяжелого веса. Вес обуви составляет 300 г с высоко структурированной подпорной и верхней с внутренней серединой стопы нагрева для большей боковой стабильности. Это обувь Novablast со смешанным профилем для тренировок и конкуренции с 8 -миллиметровым DRP и более высоким диапазоном сжатия средней стопы с меньшим боковым сдерживанием.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Номер телефона: 655909940
  • Электронная почта: jvelazquezsa@upsa.es

Места учебы

  • Испания
      • Salamanca, Испания
        • Рекрутинг
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Контакт:
          • Jorge Velázquez Saornil, PhD.
          • Номер телефона: 655909940
          • Электронная почта: jvelazquezsa@upsa.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Регулярные бегуны с функциональным постоянным лошади

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с функциональным лошади
  • обычные бегуны

Критерии исключения:

  • Пациенты с тяжелой гетерометрией (более 1 см).
  • Недавние вмешательства нижних конечностей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
300 мг обувь Nimbus
Другой: 250 мг обувь Nimbus
легкая обувь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный лошад
Временное ограничение: 5 недель
Измерение следов с помощью камеры и цифрового гониометра (измерено в градусах).
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Алгометрия
Временное ограничение: 5 недель
Порог боли давления, измеренный цифровым альгометром (измеренный в Ньютонах).
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica de Ávila

Следователи

  • Главный следователь: Jorge SAORNIL, PhD., Universidad Pontificia de Salamanca

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13/12/2024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться