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Diferencia de calzado en el uso deportivo en corredores con equino funcional

15 de abril de 2025 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Diferencia de calzado en el uso deportivo en corredores con equino funcional: estudio de observación

Estudio de observación sobre zapatos Nimbus para entrenamiento diario con caída de 8 mm y diseñado para un peso más pesado de lo normal. El peso del zapato es de 300 g con contrafuerte altamente estructurado y superior con mediopié interno sellado por calor para una mayor estabilidad lateral. Este es un zapato Novablast con un perfil mixto para el entrenamiento y la competencia con DRP de 8 mm y un rango de compresión de medio plano más alto con menos contención lateral.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
  • Número de teléfono: 655909940
  • Correo electrónico: jvelazquezsa@upsa.es

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Salamanca, España
        • Reclutamiento
        • Universidad Pontificia de Salamanca
        • Contacto:
          • Jorge Velázquez Saornil, PhD.
          • Número de teléfono: 655909940
          • Correo electrónico: jvelazquezsa@upsa.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Runners regulares con de pie funcional equino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con equino funcional
  • corredores regulares

Criterios de exclusión:

  • pacientes con heterometría severa (más de 1 cm).
  • Intervenciones de las extremidades inferiores recientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
300 mg de nimbus zapato
Otro: 250 mg de zapato nimbus
zapato liviano

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Equino funcional
Periodo de tiempo: 5 semanas
Medición de huellas con cámara y goniómetro digital (medido en grados).
5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
algometría
Periodo de tiempo: 5 semanas
Umbral de dolor de presión medido con algómetro digital (medido en Newtons).
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Católica de Ávila

Investigadores

  • Investigador principal: Jorge SAORNIL, PhD., Universidad Pontificia de Salamanca

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

16 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 13/12/2024

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre 250 mg de zapato nimbus

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