Effet de la durée d'usure différente des accolades sur la récupération fonctionnelle à court terme après la reconstruction du ligament croisé antérieur
14 mai 2025 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Pour évaluer la corrélation entre le temps de port de différents accolades et les changements fonctionnels à court terme tels que le score fonctionnel du genou, la circonférence du genou et l'angle de récupération postopératoire après la reconstruction du LCA, et fournir des preuves préliminaires et des données clés pour des recherches ultérieures sur la question de savoir si et combien de temps il est nécessaire pour porter des appareils orthopédiques après la reconstruction de l'ACL.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hebei
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Chongli, Hebei, Chine
- Peking University Third Hospital of Chongli
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients après reconstruction du ligament croisé antérieur
La description
Critères d'inclusion:
-Patifiants avec une blessure au ligament croisé antérieur aiguë subissant une reconstruction du ligament croisé antérieur
Critères d'exclusion:
-Réfusion pour signer le consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Circonférence de la cuisse
Délai: Préopératoire, postopératoire 3 semaines, 6 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois
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Dimension de la cuisse: centimètres (cm)
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Préopératoire, postopératoire 3 semaines, 6 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois
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Degré de mouvement conjoint
Délai: Préopératoire, postopératoire 3 semaines, 6 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois
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Degré de mouvement conjoint
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Préopératoire, postopératoire 3 semaines, 6 semaines, 3 mois, 6 mois, 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2025
Première publication (Réel)
15 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- M2024001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .