Effetto della diversa durata delle parentesi graffe sul recupero funzionale a breve termine dopo ricostruzione del legamento crociato anteriore
14 maggio 2025 aggiornato da: Peking University Third Hospital
Per valutare la correlazione tra il tempo di indossare le parentesi graffe e i cambiamenti funzionali a breve termine come il punteggio funzionale del ginocchio, la circonferenza del ginocchio e l'angolo di recupero postoperatorio dopo la ricostruzione dell'ACL e fornire prove preliminari e dati chiave per la ricerca successiva se e per quanto tempo è necessario indossare le parentesi dopo la ricostruzione ACL.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hebei
-
Chongli, Hebei, Cina
- Peking University Third Hospital of Chongli
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti dopo ricostruzione del legamento crociato anteriore
Descrizione
Criteri di inclusione:
-Positivi di lesioni del legamento crociato anteriore acuto sottoposti a ricostruzione del legamento crociato anteriore
Criteri di esclusione:
-Sofusato per firmare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Circonferenza della coscia
Lasso di tempo: Preoperatorio, postoperatorio 3 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi
|
Dimensione della coscia: centimetri (cm)
|
Preoperatorio, postoperatorio 3 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi
|
|
Grado di movimento articolare
Lasso di tempo: Preoperatorio, postoperatorio 3 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi
|
Grado di movimento articolare
|
Preoperatorio, postoperatorio 3 settimane, 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi, 9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 gennaio 2025
Completamento primario (Stimato)
30 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
15 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2024001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .