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Auswirkung verschiedener Tragedauer von Zahnspangen auf die kurzfristige funktionelle Erholung nach dem Wiederaufbau des vorderen Kreuzbands

14. Mai 2025 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Um die Korrelation zwischen dem Tragen der Zeit verschiedener Klammern und kurzfristigen funktionellen Veränderungen wie dem Kniefunktionswert, dem Knieumfang und dem postoperativen Wiederherstellungswinkel nach der ACL-Rekonstruktion zu bewerten, und vorläufige Beweise und Schlüsseldaten für die nachfolgende Untersuchung darüber, ob und wie lange es erforderlich ist, nach der ACL-Rekonstruktion Klammern zu tragen und zu tragen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hebei
      • Chongli, Hebei, China
        • Peking University Third Hospital of Chongli

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Patients mit akuter anteriorer Kreuzbandverletzung, die sich anterior Kreuzbandrekonstruktion unterzogen

Ausschlusskriterien:

-Refundiert zur Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Oberschenkelumfang
Zeitfenster: Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
Oberschenkeldimension: Zentimeter (cm)
Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
Grad des gemeinsamen Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
Grad des gemeinsamen Bewegungsbereichs
Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2024001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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