- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06972914
- Originalversuch
Auswirkung verschiedener Tragedauer von Zahnspangen auf die kurzfristige funktionelle Erholung nach dem Wiederaufbau des vorderen Kreuzbands
14. Mai 2025 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Um die Korrelation zwischen dem Tragen der Zeit verschiedener Klammern und kurzfristigen funktionellen Veränderungen wie dem Kniefunktionswert, dem Knieumfang und dem postoperativen Wiederherstellungswinkel nach der ACL-Rekonstruktion zu bewerten, und vorläufige Beweise und Schlüsseldaten für die nachfolgende Untersuchung darüber, ob und wie lange es erforderlich ist, nach der ACL-Rekonstruktion Klammern zu tragen und zu tragen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Hebei
-
Chongli, Hebei, China
- Peking University Third Hospital of Chongli
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten nach Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Patients mit akuter anteriorer Kreuzbandverletzung, die sich anterior Kreuzbandrekonstruktion unterzogen
Ausschlusskriterien:
-Refundiert zur Unterzeichnung der Einverständniserklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Oberschenkelumfang
Zeitfenster: Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
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Oberschenkeldimension: Zentimeter (cm)
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Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
|
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Grad des gemeinsamen Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
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Grad des gemeinsamen Bewegungsbereichs
|
Präoperative, postoperative 3 Wochen, 6 Wochen, 3 Monate, 6 Monate, 9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Mai 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- M2024001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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