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Prévalence de la violence à l'égard des femmes infertiles bénéficiant d'un traitement contre l'infertilité

4 décembre 2025 mis à jour par: Mohamed hosni dahi hassan, Assiut University

Prévalence de la violence à l'égard des femmes infertiles suivant un traitement contre l'infertilité

L'infertilité est une préoccupation majeure de santé avec un grand impact psychosocial. Elle est définie comme l'incapacité à obtenir une grossesse après 12 mois ou plus de rapports sexuels réguliers non protégés[1], affectant environ 12 %-25 % des couples en Égypte[2, 3].

Les personnes en Égypte préfèrent les familles élargies pour garantir la continuité de la lignée familiale. Par conséquent, l'infertilité conduit à des attitudes très négatives et à des pressions extrêmes sur les femmes[4].

Outre les avancées médicales dans le traitement de l'infertilité en tant que condition pathologique, des actions concertées devraient être entreprises pour aborder les conséquences de l'infertilité sur d'autres aspects du bien-être humain, y compris la violence contre les femmes infertiles[1].

Les femmes infertiles sont plus vulnérables à la dépression et au stress, qui sont les facteurs sous-jacents de la violence domestique, car elles sont souvent blâmées pour ce problème. La violence domestique contre les femmes est un problème de santé publique mondial et un crime contre les droits humains[5]. En 2013, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un rapport fournissant des estimations mondiales et régionales de la violence contre les femmes, qui a documenté la prévalence étendue et invasive de ce problème à l'échelle mondiale et son impact sur de nombreux aspects de la santé des femmes[6]. La violence conjugale est la forme la plus courante de violence contre les femmes, définie comme toute forme de violence par un partenaire intime masculin actuel ou ancien, qui peut inclure des éléments émotionnels/psychologiques et économiques en plus des composantes physiques et sexuelles. Dans le rapport le plus récent de l'OMS sur la VPI et ses conséquences pour la santé, la qualité de vie de base des victimes de violence conjugale est significativement altérée par rapport aux témoins non maltraités[7]. L'analyse s'est limitée à la violence physique et/ou sexuelle car ce sont les manifestations les plus largement documentées de la VPI à travers les études[8].

Cette étude sera menée en collaboration avec le Conseil national des femmes et le FNUAP Égypte. Nous gérons déjà une clinique pour femmes en sécurité à l'Hôpital de la santé des femmes de l'Université d'Assiout depuis mars 2021, visant à protéger les femmes et à les préserver de tout type de violence. Nous mènerons cette étude pour évaluer la relation entre l'infertilité et la violence contre les femmes égyptiennes. Nous avons émis l'hypothèse que les femmes infertiles subiraient plus de violence que les femmes fertiles.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

233

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Femmes mariées présentant une infertilité primaire ou secondaire due à des facteurs masculins ou féminins en âge de procréer (18-45 ans).

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes mariées souffrant d'infertilité primaire ou secondaire due à des facteurs masculins ou féminins en âge de procréer (18-45 ans).

Critères d'exclusion :

  • • femmes ayant refusé de participer à l'étude.

    • Femmes séparées ou divorcées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe d'étude
Femmes mariées présentant une infertilité primaire ou secondaire due à des facteurs masculins ou féminins en âge de procréer (18-45 ans).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détermination de la prévalence de la violence chez les femmes en demande de traitement de l'infertilité
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2025

Première publication (Réel)

17 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • violence infertile women

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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