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Identification des variables cinématiques spécifiques à la tendinopathie rotulienne chez les athlètes à risque (TENVOL)

5 février 2026 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Cette recherche vise à identifier et à surveiller des marqueurs cinématiques spécifiques associés à la tendinopathie patellaire chez les athlètes à risque. En utilisant un système de capture de mouvement sans marqueur, des tests de saut vertical seront analysés pour détecter les premiers changements biomécaniques au niveau des genoux, des hanches, du tronc et des chevilles. En comparant les participants blessés, l'étude cherche à améliorer le diagnostic précoce et les stratégies de prévention personnalisées pour la tendinopathie patellaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La tendinopathie patellaire, également connue sous le nom de genou du sauteur, est la pathologie la plus courante dans le sport d'élite, avec 30 % des diagnostics survenant dans le volleyball.
Chez les joueurs de volleyball d'élite, la prévalence de cette affection liée à la surutilisation varie entre 40 % et 50 %, entraînant des douleurs antérieures du genou lors des activités quotidiennes et récréatives, ce qui peut conduire à des déficits de force et de performance sportive.
À ce jour, le chercheur peut déterminer si un patient a des antécédents de tendinopathie grâce aux modifications des stratégies biomécaniques d'atterrissage après un saut.
Cependant, il manque des marqueurs biomécaniques précoces pour identifier le début de la tendinopathie patellaire et ainsi prévenir sa progression chronique.
Une stratégie préventive utilisant la technologie de capture de mouvement sans marqueurs, fournissant un retour quantitatif et visuel d'un modèle 3D du corps humain, montre des perspectives prometteuses.
Les chercheurs émettent l'hypothèse que l'analyse cinématique de l'atterrissage après un saut utilisant la technologie sans marqueurs pourrait identifier des marqueurs cinématiques précoces spécifiques à la tendinopathie patellaire, distinguant les individus affectés d'une population sans tendinopathie.
Cela pourrait finalement aider à identifier les stratégies motrices suivant le début de la tendinopathie patellaire Une cohorte prospective longitudinale multicentrique.
Après avoir signé le formulaire de consentement, les participants subiront un examen médical, comprenant une évaluation clinique, un test SLDS, une échographie Doppler du tendon patellaire, et une évaluation utilisant les scores VISA-PF et OSTRC-P.
Suite à un échauffement standardisé de 10 minutes, les participants effectueront des tests de saut vertical capturés par des caméras haute résolution, analysés à l'aide de la technologie de capture de mouvement sans marqueurs.
Ces évaluations seront réalisées à l'inclusion et à 3, 6, 9 et 12 mois.
Des visites médicales supplémentaires auront lieu si des symptômes apparaissent en dehors des tests.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Montpellier, France
        • Sports Medicine and Traumatology LAPEYRONIE Hospital - Montpellier University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

  • Sujet âgé entre 18 et 45 ans
  • Sujet de sexe masculin
  • Participant régulièrement à une activité physique impliquant des sauts (un facteur prédisposant à la tendinopathie patellaire) deux fois par semaine depuis au moins un an.
  • Participants affiliés ou bénéficiaires d'un régime de sécurité sociale

CRITÈRES D'INCLUSION SPÉCIFIQUES POUR LE GROUPE TENDINOPATHIE PATELLAIRE

Patients présentant au moins 2 des 3 critères suivants :

  • Score d'Öhberg modifié ≥2 selon L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 selon Kaux et al. (2016) et/ou OSTRC P ≥ 6/100 selon Owoeye et al. (2018)
  • Single Leg Decline Squat (SLDS) : EVA ≥ 1/10 avec cartographie de la douleur au niveau du tendon patellaire ; selon Coombes et al. (2020)

CRITÈRES D'INCLUSION SPÉCIFIQUES POUR LE GROUPE SAIN

Patients présentant 0 ou 1 des 3 critères suivants :

  • Score d'Öhberg modifié ≥2 selon L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 selon Kaux et al. (2016) et/ou OSTRC P ≥ 6/100 selon Owoeye et al. (2018)
  • Single Leg Decline Squat (SLDS) : EVA ≥ 1/10 avec cartographie de la douleur au niveau du tendon patellaire ; selon Coombes et al. (2020)

Critères de non-inclusion :

  • Antécédents médicaux et chirurgicaux significatifs impliquant les membres inférieurs (ex. : reconstruction du ligament croisé antérieur, méniscectomie, etc.)
  • Contre-indications à la participation à des activités sportives
  • Autres pathologies impliquant les membres inférieurs (< 6 mois), ex. : déchirure des ligaments du genou, entorse de la cheville, entorse du genou, etc.
  • Participants n'ayant pas donné leur consentement éclairé
  • Participants faisant l'objet de mesures de protection juridique (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
  • Participants privés de liberté par décision judiciaire ou administrative

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de tendinopathie rotulienne
Test de diagnostic : L'intervention consiste en une série de tests de saut vertical capturés à l'aide de caméras haute résolution avec technologie de capture de mouvement sans marqueur.
Les participants subiront des évaluations cliniques incluant le test de squat sur une jambe en déclin (SLDS), les questionnaires VISA-PF et OSTRC-P, ainsi qu'une échographie Doppler du tendon patellaire. Ces évaluations auront lieu au départ (T0) et pendant les périodes de suivi (M3, M6, M9, M12) pour suivre l'évolution des marqueurs cinématiques et des symptômes cliniques liés à la tendinopathie patellaire.
Autre: groupe sain
Test de diagnostic : L'intervention consiste en une série de tests de saut vertical capturés à l'aide de caméras haute résolution avec technologie de capture de mouvement sans marqueurs.
Les participants subiront des évaluations cliniques incluant le test de flexion accroupie monopodal (SLDS), les questionnaires VISA-PF et OSTRC-P, ainsi qu'une échographie Doppler du tendon patellaire. Ces évaluations auront lieu au départ (T0) et aux périodes de suivi (M6 et M12) pour suivre l'évolution des marqueurs cinématiques et des symptômes cliniques liés à la tendinopathie patellaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations de l'angle de flexion du genou au contact initial à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle de flexion du genou au contact initial à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'angle de flexion du genou au contact initial à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle de flexion du genou au contact initial à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'angle de flexion maximale du genou à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle maximal de flexion du genou à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'angle maximum de flexion du genou à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle maximal de flexion du genou à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'amplitude de mouvement (ADM) du genou entre le contact initial et l'angle de flexion maximal à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'amplitude articulaire (ROM) du genou entre le contact initial et l'angle de flexion maximale à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'amplitude du mouvement (ADM) du genou entre le contact initial et l'angle de flexion maximale à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement, en utilisant une caméra et une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'amplitude de mouvement (ROM) du genou entre le contact initial et l'angle de flexion maximale à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé dans l'analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction du sol verticale (FRSV) à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction du sol verticale (VGRF) à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé dans l'analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Comparaison de la variation entre le groupe sain et le groupe de tendinopathie rotulienne de l'angle de flexion du genou au contact initial à 6 mois
Délai: Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute enquêteur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Comparaison entre le groupe sain et le groupe de tendinopathie rotulienne de la variation de l'angle maximal de flexion du genou à 6 mois
Délai: Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Comparaison entre le groupe sain et le groupe de tendinopathie rotulienne des variations de l'amplitude du mouvement (ROM) du genou entre le contact initial et l'angle de flexion maximum à 6 mois
Délai: Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé dans l'analyse du mouvement en utilisant une caméra et une technologie sans marqueurs.
Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Comparaison entre le groupe sain et le groupe de tendinopathie rotulienne des variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale au sol (FRVS) à 6 mois
Délai: Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre les deux visites de 6 mois des deux groupes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations de l'angle de flexion du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles au contact initial à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle de flexion du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles au contact initial à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'angle de flexion du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles au contact initial à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle de flexion du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles au contact initial à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'angle de flexion maximal du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles à l'atterrissage à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle de flexion maximal du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles à l'atterrissage à 6 mois
Délai: Entre la visite de 3 mois et la visite de 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite de 3 mois et la visite de 6 mois
Variations de l'angle de flexion maximal du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles à l'atterrissage à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle de flexion maximal du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles à l'atterrissage à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'amplitude de mouvement (ROM) du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles entre le contact initial et l'angle de flexion maximale à l'atterrissage à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie rotulienne)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'amplitude du mouvement (ROM) du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles entre le contact initial et l'angle de flexion maximum à l'atterrissage à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement en utilisant une caméra et une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'amplitude du mouvement (ROM) du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles entre le contact initial et l'angle de flexion maximum à l'atterrissage à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé dans l'analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'amplitude du mouvement (ROM) du tronc, des hanches, des genoux et des chevilles entre le contact initial et l'angle de flexion maximum à la réception à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) des hanches, des genoux et des chevilles à la réception à 3 mois (uniquement pour les patients du groupe tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite initiale et la visite à 3 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) des hanches, genoux et chevilles lors de l'atterrissage à 6 mois
Délai: Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueur.
Entre la visite à 3 mois et la visite à 6 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) des hanches, des genoux et des chevilles lors de l'atterrissage à 9 mois (uniquement pour les patients du groupe de tendinopathie patellaire)
Délai: Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le kinésithérapeute investigateur spécialisé dans l'analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 6 mois et la visite à 9 mois
Variations de l'angle au pic de la force de réaction verticale du sol (FRVS) des hanches, des genoux et des chevilles à la réception à 12 mois
Délai: Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois
Le participant effectuera les tests de saut vertical requis. Les données cinématiques seront capturées par le physiothérapeute investigateur spécialisé en analyse du mouvement à l'aide d'une caméra et d'une technologie sans marqueurs.
Entre la visite à 9 mois et la visite à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Première publication (Réel)

12 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL25_0117
  • 2025-A01948-41 (Identificateur de registre: IdRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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