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Identificación de Variables Cinemáticas Específicas de la Tendinopatía Rotuliana en Atletas en Riesgo (TENVOL)

5 de febrero de 2026 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Esta investigación tiene como objetivo identificar y monitorear marcadores cinemáticos específicos asociados con la tendinopatía rotuliana en atletas en riesgo. Utilizando un sistema de captura de movimiento sin marcadores, se analizarán pruebas de salto vertical para detectar cambios biomecánicos tempranos en las rodillas, caderas, tronco y tobillos. Al comparar a los participantes lesionados, el estudio busca mejorar el diagnóstico temprano y las estrategias de prevención personalizadas para la tendinopatía rotuliana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La tendinopatía rotuliana, también conocida como rodilla del saltador, es la patología más común en el deporte de élite, con un 30% de los diagnósticos ocurriendo en voleibol. Entre los jugadores de voleibol de élite, la prevalencia de esta afección relacionada con el sobreuso oscila entre el 40% y el 50%, lo que resulta en dolor anterior de rodilla durante las actividades diarias y recreativas, lo que puede conducir a déficits en la fuerza y el rendimiento deportivo. Hasta la fecha, el investigador puede determinar si un paciente ha tenido antecedentes de tendinopatía a través de modificaciones en las estrategias biomecánicas de aterrizaje en saltos. Sin embargo, existe una falta de marcadores biomecánicos tempranos para identificar el inicio de la tendinopatía rotuliana y así prevenir su progresión crónica. Una estrategia preventiva que utiliza tecnología de captura de movimiento sin marcadores, proporcionando retroalimentación cuantitativa y visual de un modelo 3D del cuerpo humano, muestra promesa. Los investigadores plantean la hipótesis de que el análisis cinemático del aterrizaje en saltos utilizando tecnología sin marcadores podría identificar marcadores cinemáticos tempranos específicos de la tendinopatía rotuliana, distinguiendo a los individuos afectados de una población sin tendinopatía. Esto podría ayudar en última instancia a identificar estrategias motoras tras el inicio de la tendinopatía rotuliana. Un estudio de cohorte multicéntrico longitudinal prospectivo. Después de firmar el formulario de consentimiento, los participantes se someterán a un examen médico, incluyendo una evaluación clínica, una prueba SLDS, una ecografía Doppler del tendón rotuliano y evaluación utilizando las puntuaciones VISA-PF y OSTRC-P. Tras un calentamiento estandarizado de 10 minutos, los participantes realizarán pruebas de salto vertical capturadas por cámaras de alta resolución, analizadas mediante tecnología de captura de movimiento sin marcadores. Estas evaluaciones se llevarán a cabo en la inclusión y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Se realizarán visitas médicas adicionales si surgen síntomas fuera de las pruebas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia
        • Sports Medicine and Traumatology LAPEYRONIE Hospital - Montpellier University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

  • Sujeto de entre 18 y 45 años
  • Sujeto masculino
  • Participación regular en actividad física que implique saltos (un factor predisponente para la tendinopatía rotuliana) dos veces por semana durante al menos un año.
  • Participantes afiliados o cubiertos por un régimen de seguridad social

CRITERIOS DE INCLUSIÓN ESPECÍFICOS PARA EL GRUPO DE TENDINOPATÍA ROTULIANA

Pacientes con al menos 2 de los siguientes 3 criterios:

  • Puntuación de Öhberg modificada ≥2 según L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 según Kaux et al. (2016) y/o OSTRC P ≥ 6/100 según Owoeye et al. (2018)
  • Sentadilla en Declive con Una Pierna (SLDS): EVA ≥ 1/10 con mapeo del dolor en el tendón rotuliano; según Coombes et al. (2020)

CRITERIOS DE INCLUSIÓN ESPECÍFICOS PARA EL GRUPO SANO

Pacientes con 0 o 1 de los siguientes 3 criterios:

  • Puntuación de Öhberg modificada ≥2 según L Öhberg, H Alfredson (2002)
  • VISA-PF < 80/100 según Kaux et al. (2016) y/o OSTRC P ≥ 6/100 según Owoeye et al. (2018)
  • Sentadilla en Declive con Una Pierna (SLDS): EVA ≥ 1/10 con mapeo del dolor en el tendón rotuliano; según Coombes et al. (2020)

Criterios de No Inclusión:

  • Antecedentes médicos y quirúrgicos significativos que involucren los miembros inferiores (p. ej., reconstrucción del ligamento cruzado anterior, meniscectomía, etc.)
  • Contraindicaciones para participar en actividades deportivas
  • Otras patologías que involucren los miembros inferiores (< 6 meses), p. ej., rotura de ligamentos de rodilla, esguince de tobillo, esguince de rodilla, etc.
  • Participantes que no hayan dado su consentimiento informado
  • Participantes sujetos a medidas de protección legal (tutela, curatela, curaduría)
  • Participantes privados de libertad por decisión judicial o administrativa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de tendinopatía rotuliana
Prueba de diagnóstico: La intervención consiste en una serie de pruebas de salto vertical capturadas mediante cámaras de alta resolución con tecnología de captura de movimiento sin marcadores.
Los participantes se someterán a evaluaciones clínicas que incluyen la prueba de sentadilla en declive con una sola pierna (SLDS), los cuestionarios VISA-PF y OSTRC-P, y una ecografía Doppler del tendón rotuliano. Estas evaluaciones se llevarán a cabo en el momento basal (T0) y en los períodos de seguimiento (M3, M6, M9, M12) para rastrear la evolución de los marcadores cinemáticos y los síntomas clínicos relacionados con la tendinopatía rotuliana.
Otro: grupo saludable
Prueba de diagnóstico: La intervención consiste en una serie de pruebas de salto vertical capturadas mediante cámaras de alta resolución con tecnología de captura de movimiento sin marcadores.
Los participantes se someterán a evaluaciones clínicas que incluyen la prueba de sentadilla en declive con una sola pierna (SLDS), los cuestionarios VISA-PF y OSTRC-P, y una ecografía Doppler del tendón rotuliano. Estas evaluaciones se realizarán al inicio del estudio (T0) y en los períodos de seguimiento (M6 y M12) para rastrear la evolución de los marcadores cinemáticos y los síntomas clínicos relacionados con la tendinopatía rotuliana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variaciones del ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
Variaciones del ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo de flexión de la rodilla en el contacto inicial a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de 9 meses y la visita de 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de 9 meses y la visita de 12 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión de rodilla a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión de rodilla a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión de la rodilla a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión de la rodilla a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) de la rodilla entre el contacto inicial y el ángulo máximo de flexión a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) de la rodilla entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) de la rodilla entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) de la rodilla entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción del suelo vertical (VGRF) a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (FRVS) a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Comparación de la variación entre el grupo sano y el grupo con tendinopatía rotuliana del ángulo de flexión de rodilla en el contacto inicial a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
Comparación entre el grupo sano y el grupo con tendinopatía rotuliana de la variación del ángulo máximo de flexión de rodilla a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
Comparación entre el grupo sano y el grupo con tendinopatía rotuliana de las variaciones del rango de movimiento (ROM) de la rodilla entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
Comparación entre el grupo sano y el grupo con tendinopatía rotuliana de las variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre las dos visitas de 6 meses de los dos grupos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variaciones del ángulo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos en el contacto inicial a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
Variaciones del ángulo de flexión del tronco, las caderas, las rodillas y los tobillos en el contacto inicial a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos en el contacto inicial a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos en el contacto inicial a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis de movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita de los 3 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión del tronco, las caderas, las rodillas y los tobillos durante el aterrizaje a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo máximo de flexión del tronco, caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) del tronco, caderas, rodillas y tobillos entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima al aterrizar a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) del tronco, caderas, rodillas y tobillos entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima al aterrizar a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) del tronco, caderas, rodillas y tobillos entre el contacto inicial y el ángulo máximo de flexión al aterrizar a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del rango de movimiento (ROM) del tronco, caderas, rodillas y tobillos entre el contacto inicial y el ángulo de flexión máxima durante el aterrizaje a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) de las caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 3 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita inicial y la visita a los 3 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción del suelo vertical (VGRF) de las caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 6 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 3 meses y la visita de los 6 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) de las caderas, rodillas y tobillos al aterrizar a los 9 meses (solo para pacientes del grupo de tendinopatía rotuliana)
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 6 meses y la visita de los 9 meses
Variaciones del ángulo en el pico de la fuerza de reacción vertical del suelo (VGRF) de las caderas, rodillas y tobillos durante el aterrizaje a los 12 meses
Periodo de tiempo: Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses
El participante realizará las pruebas de salto vertical requeridas. Los datos cinemáticos serán capturados por el fisioterapeuta investigador especializado en análisis del movimiento utilizando una cámara y tecnología sin marcadores.
Entre la visita de los 9 meses y la visita de los 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL25_0117
  • 2025-A01948-41 (Identificador de registro: IdRCB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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