Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche de Traitement pour le Jeu d'Argent - Une Étude Clinique et de Registre Rétrospective sur 10 Ans des Modèles de Jeu et de la Comorbidité Physique et Psychiatrique chez les Patients Atteints de Trouble du Jeu

18 mars 2026 mis à jour par: Anders C Håkansson, Region Skane

Recherche de Traitement pour le Jeu - une Étude Clinique et de Registre Rétrospective sur 10 ans des Modèles de Jeu et de la Comorbidité Physique et Psychiatrique chez les Patients avec un Trouble du Jeu

Étude rétrospective de dossiers et registre de tous les patients ayant sollicité un traitement au service de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, de décembre 2015 à novembre 2025. Les schémas de jeu problématiques des patients, leur comportement d'auto-exclusion du jeu, ainsi que les comorbidités et traitements existants, sont étudiés en association avec les voies d'orientation, les contacts de traitement antérieurs et les diagnostics de troubles mentaux et physiques en soins primaires et spécialisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Pour tous les patients cherchant un traitement pendant toute la durée de 10 ans d'existence de l'établissement (décembre 2015-novembre 2025), les variables suivantes sont recueillies, décrites et étudiées en ce qui concerne leurs associations mutuelles :

  • Âge
  • Genre légal
  • Consommation de tabac et problèmes d'alcool nécessitant un traitement
  • Type(s) de jeu problématique(s), tels que les paris sportifs, le casino en ligne, les paris hippiques, les machines de jeu électroniques terrestres, le bingo et le jeu dans les jeux vidéo.
  • Antécédents d'auto-exclusion volontaire du jeu via le système national suédois d'auto-exclusion des opérateurs de jeu agréés (le système dit « Spelpaus »)
  • Conditions de vie (logement) et conditions socio-économiques (surendettement, antécédents de contacts avec les services de recouvrement, règlement de dette accordé)
  • Situation professionnelle actuelle (chômage, degré d'emploi)
  • Troubles psychiatriques et physiques comorbides
  • Médicaments prescrits
  • Visites d'urgence à l'hôpital pour troubles de santé mentale (dans les unités psychiatriques d'urgence)
  • Épisodes de traitement psychiatrique hospitalier (y compris la durée des hospitalisations)
  • Voies d'orientation vers l'unité de traitement du trouble du jeu (auto-orientation, soins primaires, santé au travail, unités psychiatriques, services sociaux, unité de soins pour maladie physique, ou autres unités)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malmo, Suède, 20502
        • Malmö Addiction Center, Gambling disorder treatment unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients recherchant un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, Malmö, Suède, déc. 2015-nov. 2025

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients recherchant un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, Malmö, Suède, déc. 2015 - nov. 2025

Critères d'exclusion :

  • Occasions de traitement considérées, après examen du dossier, comme n'ayant détecté aucun besoin d'évaluation ou d'intervention pour le jeu problématique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients à la recherche d'un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la région de Skåne, Suède
Initiation de l'évaluation/du traitement chez les individus en recherche de traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution longitudinale du tableau clinique.
Délai: Période d'observation complète (10 ans).
Évolution longitudinale du tableau clinique en ce qui concerne le modèle de jeu, le comportement d'auto-exclusion, la comorbidité physique et psychiatrique, les voies de recherche de traitement et le besoin de soins d'urgence/hospitalisation.
Période d'observation complète (10 ans).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Première publication (Réel)

23 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Parce que les données sont des documents de santé confidentiels qui ne peuvent légalement être partagés avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner