- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07488871
Recherche de Traitement pour le Jeu d'Argent - Une Étude Clinique et de Registre Rétrospective sur 10 Ans des Modèles de Jeu et de la Comorbidité Physique et Psychiatrique chez les Patients Atteints de Trouble du Jeu
18 mars 2026 mis à jour par: Anders C Håkansson, Region Skane
Recherche de Traitement pour le Jeu - une Étude Clinique et de Registre Rétrospective sur 10 ans des Modèles de Jeu et de la Comorbidité Physique et Psychiatrique chez les Patients avec un Trouble du Jeu
Étude rétrospective de dossiers et registre de tous les patients ayant sollicité un traitement au service de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, de décembre 2015 à novembre 2025.
Les schémas de jeu problématiques des patients, leur comportement d'auto-exclusion du jeu, ainsi que les comorbidités et traitements existants, sont étudiés en association avec les voies d'orientation, les contacts de traitement antérieurs et les diagnostics de troubles mentaux et physiques en soins primaires et spécialisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour tous les patients cherchant un traitement pendant toute la durée de 10 ans d'existence de l'établissement (décembre 2015-novembre 2025), les variables suivantes sont recueillies, décrites et étudiées en ce qui concerne leurs associations mutuelles :
- Âge
- Genre légal
- Consommation de tabac et problèmes d'alcool nécessitant un traitement
- Type(s) de jeu problématique(s), tels que les paris sportifs, le casino en ligne, les paris hippiques, les machines de jeu électroniques terrestres, le bingo et le jeu dans les jeux vidéo.
- Antécédents d'auto-exclusion volontaire du jeu via le système national suédois d'auto-exclusion des opérateurs de jeu agréés (le système dit « Spelpaus »)
- Conditions de vie (logement) et conditions socio-économiques (surendettement, antécédents de contacts avec les services de recouvrement, règlement de dette accordé)
- Situation professionnelle actuelle (chômage, degré d'emploi)
- Troubles psychiatriques et physiques comorbides
- Médicaments prescrits
- Visites d'urgence à l'hôpital pour troubles de santé mentale (dans les unités psychiatriques d'urgence)
- Épisodes de traitement psychiatrique hospitalier (y compris la durée des hospitalisations)
- Voies d'orientation vers l'unité de traitement du trouble du jeu (auto-orientation, soins primaires, santé au travail, unités psychiatriques, services sociaux, unité de soins pour maladie physique, ou autres unités)
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Malmo, Suède, 20502
- Malmö Addiction Center, Gambling disorder treatment unit
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients recherchant un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, Malmö, Suède, déc. 2015-nov. 2025
La description
Critères d'inclusion :
- Patients recherchant un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la Région Skåne, Malmö, Suède, déc. 2015 - nov. 2025
Critères d'exclusion :
- Occasions de traitement considérées, après examen du dossier, comme n'ayant détecté aucun besoin d'évaluation ou d'intervention pour le jeu problématique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients à la recherche d'un traitement à l'unité de traitement des troubles du jeu de la région de Skåne, Suède
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Initiation de l'évaluation/du traitement chez les individus en recherche de traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évolution longitudinale du tableau clinique.
Délai: Période d'observation complète (10 ans).
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Évolution longitudinale du tableau clinique en ce qui concerne le modèle de jeu, le comportement d'auto-exclusion, la comorbidité physique et psychiatrique, les voies de recherche de traitement et le besoin de soins d'urgence/hospitalisation.
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Période d'observation complète (10 ans).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Première publication (Réel)
23 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10-year gambling unit study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Parce que les données sont des documents de santé confidentiels qui ne peuvent légalement être partagés avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .