Zoeken naar behandeling voor gokken - een 10-jarige retrospectieve klinische en registerstudie naar gokpatronen en fysieke en psychiatrische comorbiditeit bij patiënten met een gokstoornis
18 maart 2026 bijgewerkt door: Anders C Håkansson, Region Skane
Behandeling zoeken voor gokken - een retrospectieve klinische en registerstudie van 10 jaar naar gokpatronen en fysieke en psychiatrische comorbiditeit bij patiënten met een gokstoornis
Retrospectief dossieronderzoek en registerstudie van alle patiënten die behandeling zochten bij de Region Skåne-verslavingszorgafdeling voor gokproblemen, van december 2015 tot en met november 2025.
Problematische gokpatronen van patiënten, zelfuitsluitingsgedrag bij gokken en bestaande comorbiditeiten en medicatie worden bestudeerd in relatie tot verwijzingsroutes, eerdere behandelingen en diagnoses voor psychische en lichamelijke aandoeningen in de eerste lijn en specialistische zorg.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor alle patiënten die behandeling zoeken gedurende de volledige 10-jarige geschiedenis van de faciliteit (december 2015-november 2025) worden de volgende variabelen verzameld, beschreven en bestudeerd met betrekking tot onderlinge verbanden:
- Leeftijd
- Juridisch geslacht
- Tabaksgebruik en alcoholproblemen die behandeling vereisen
- Problematisch goktype(n), zoals sportweddenschappen, online casino, paardenraceweddenschappen, fysieke elektronische gokautomaten, bingo en gokken binnen videogames.
- Geschiedenis van vrijwillige zelfuitsluiting van gokken op het Zweedse landelijke systeem voor zelfuitsluiting van vergunninghoudende gokoperators (het zogenaamde 'Spelpaus'-systeem)
- Leefomstandigheden (huisvesting) en sociaaleconomische omstandigheden (overmatige schuldenlast, geschiedenis van contacten met incassobureaus, verleende schuldsanering)
- Huidige werkstatus (werkloos, mate van werkgelegenheid)
- Co-morbide psychiatrische en lichamelijke aandoeningen
- Voorgeschreven medicatie
- Spoedbezoeken aan het ziekenhuis voor psychische stoornissen (bij psychiatrische spoedeisende hulp)
- Opnames voor psychiatrische behandeling (inclusief duur van ziekenhuisopnames)
- Verwijzingsroutes naar de behandelunit voor gokstoornissen (zelfverwijzing, eerstelijnszorg, bedrijfsgezondheidszorg, psychiatrische units, sociale diensten, gezondheidszorgunit voor lichamelijke ziekte of andere units)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Malmo, Zweden, 20502
- Malmö Addiction Center, Gambling disorder treatment unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die behandeling zoeken bij de gokverslavingsbehandelingsafdeling van Region Skåne, Malmö, Zweden, dec 2015-nov 2025
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die behandeling zoeken bij de afdeling voor behandeling van gokstoornissen van Region Skåne, Malmö, Zweden, dec 2015-nov 2025
Uitsluitingscriteria:
- Behandelingsmomenten die, na dossierbeoordeling, worden beschouwd als niet waarbij enige behoefte aan beoordeling of interventie voor problematisch gokken is vastgesteld.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten die behandeling zoeken bij de afdeling voor gokverslaving van Region Skåne, Zweden
|
Start van beoordeling/behandeling bij personen die behandeling zoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longitudinale verandering in klinisch beeld.
Tijdsspanne: Volledige observatieperiode (10 jaar).
|
Longitudinale verandering in het klinische beeld met betrekking tot gokpatroon, zelfuitsluitingsgedrag, lichamelijke en psychiatrische comorbiditeit, behandelzoekroutes en behoefte aan spoed-/klinische zorg.
|
Volledige observatieperiode (10 jaar).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10-year gambling unit study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Omdat het vertrouwelijke gezondheidszorgdocumentatie betreft die wettelijk niet met andere onderzoekers gedeeld mag worden.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .