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Suche nach Behandlung für Glücksspiel - eine 10-jährige retrospektive klinische und Registerstudie zu Glücksspielmustern und körperlicher sowie psychiatrischer Komorbidität bei Patienten mit Glücksspielstörung

18. März 2026 aktualisiert von: Anders C Håkansson, Region Skane

Behandlung von Glücksspielsucht gesucht – eine 10-jährige retrospektive klinische und Registerstudie zu Spielmustern sowie physischer und psychiatrischer Komorbidität bei Patienten mit Glücksspielstörung

Retrospektive Aktenprüfung und Registerstudie aller Patienten, die von Dezember 2015 bis November 2025 in der Spielsucht-Behandlungseinheit der Region Skåne behandelt wurden. Die problematischen Spielmuster der Patienten, ihr Selbstausschlussverhalten beim Glücksspiel sowie bestehende Komorbiditäten und Medikationen werden im Zusammenhang mit Überweisungswegen, früheren Behandlungskontakten und Diagnosen für psychische und körperliche Erkrankungen in der Primärversorgung und Facharztversorgung untersucht.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Für alle Patienten, die während der gesamten 10-jährigen Geschichte der Einrichtung (Dezember 2015 bis November 2025) eine Behandlung suchen, werden die folgenden Variablen erfasst, beschrieben und in Bezug auf ihre Zusammenhänge untersucht:

  • Alter
  • Juristisches Geschlecht
  • Tabakkonsum und Alkoholprobleme, die eine Behandlung erfordern
  • Problemspielart(en), wie Sportwetten, Online-Casino, Pferdewetten, stationäre elektronische Spielautomaten, Bingo und Glücksspiel innerhalb von Videospielen.
  • Geschichte der freiwilligen Selbstausschlussvereinbarung vom Glücksspiel im schwedischen landesweiten System für Selbstausschluss von lizenzierten Glücksspielanbietern (das sogenannte 'Spelpaus'-System)
  • Lebensbedingungen (Wohnverhältnisse) und sozioökonomische Bedingungen (Überschuldung, Geschichte von Kontakten mit Vollstreckungsbehörden, gewährte Schuldenbereinigung)
  • Derzeitiger Beschäftigungsstatus (arbeitslos, Beschäftigungsgrad)
  • Komorbide psychiatrische und körperliche Erkrankungen
  • Verschriebene Medikamente
  • Notfallkrankenhausbesuche wegen psychischer Gesundheitsstörungen (in psychiatrischen Notaufnahmen)
  • Stationäre psychiatrische Behandlungsepisoden (einschließlich Dauer der Krankenhausaufenthalte)
  • Überweisungswege zur Behandlungseinheit für Glücksspielstörungen (Selbstüberweisung, Primärversorgung, betriebliche Gesundheitsfürsorge, psychiatrische Einheiten, Sozialdienste, Gesundheitsversorgungseinheit für körperliche Erkrankungen oder andere Einheiten)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Malmo, Schweden, 20502
        • Malmö Addiction Center, Gambling disorder treatment unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die in der Behandlungseinheit für Glücksspielstörungen der Region Skåne, Malmö, Schweden, Dez. 2015–Nov. 2025 behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen Dezember 2015 und November 2025 in der Behandlungseinheit für Glücksspielstörung der Region Skåne in Malmö, Schweden, behandelt werden möchten

Ausschlusskriterien:

  • Behandlungsfälle, bei denen nach Aktenprüfung festgestellt wurde, dass kein Bedarf für eine Bewertung oder Intervention bei problematischem Glücksspiel bestand.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die eine Behandlung in der Einheit für Glücksspielstörungen der Region Skåne, Schweden, suchen
Einleitung der Beurteilung/Behandlung bei behandlungssuchenden Personen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längsschnittliche Veränderung im klinischen Bild.
Zeitfenster: Vollständiger Beobachtungszeitraum (10 Jahre).
Längsschnittliche Veränderung im klinischen Bild hinsichtlich Spielmuster, Selbstausschlussverhalten, körperlicher und psychiatrischer Komorbidität, Behandlungszugangswegen und Bedarf an Notfall-/stationärer Versorgung.
Vollständiger Beobachtungszeitraum (10 Jahre).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Da es sich um vertrauliche Gesundheitsdokumentation handelt, die rechtlich nicht mit anderen Forschern geteilt werden darf.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Behandlungsaufnahme

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