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Diabetic Foot Self Care

29 avril 2026 mis à jour par: Cagla AVCU, Namik Kemal University

Validity and Reliability of the Turkish Version of the Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention

The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items. The study sample consisted of 202 individuals with diabetes. Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual. The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study. Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items. The study sample consisted of 202 individuals with diabetes. Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual. The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study. Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

202

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Suleymanpasa
      • Tekirdağ, Suleymanpasa, Turquie (Türkiye), 59000
        • Tekirdag Namık Kemal University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.

La description

Inclusion Criteria:

  • speaking Turkish
  • over 18 years old
  • Not having a serious psychiatric diagnosis
  • Giving written consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • severe visual or auditory problems
  • who did not volunteer to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention
Délai: 21 month
This tool consists of 26 items and 3 sub-dimensions, evaluated on a 5-point Likert scale. The sub-dimensions are based on Riegel et al.'s moderate self-care theory. These sub-dimensions are maintaining self-care, monitoring self-care, and managing self-care. The maintaining self-care sub-dimension (10 items) consists of recommendations from healthcare professionals regarding daily foot care and diabetes-related practices to prevent diabetic foot ulcers. The monitoring self-care sub-dimension (9 items) includes behaviors related to monitoring early and initial signs of foot injuries. The managing self-care sub-dimension (7 items) consists of recommendations for practices aimed at eliminating risk factors for foot health.
21 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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