Diabetic Foot Self Care
29 aprile 2026 aggiornato da: Cagla AVCU, Namik Kemal University
Validity and Reliability of the Turkish Version of the Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention
The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items.
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual.
The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study.
Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items.
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual.
The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study.
Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
202
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Suleymanpasa
-
Tekirdağ, Suleymanpasa, Turchia (Türkiye), 59000
- Tekirdag Namık Kemal University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- speaking Turkish
- over 18 years old
- Not having a serious psychiatric diagnosis
- Giving written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- severe visual or auditory problems
- who did not volunteer to participate in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention
Lasso di tempo: 21 month
|
This tool consists of 26 items and 3 sub-dimensions, evaluated on a 5-point Likert scale.
The sub-dimensions are based on Riegel et al.'s moderate self-care theory.
These sub-dimensions are maintaining self-care, monitoring self-care, and managing self-care.
The maintaining self-care sub-dimension (10 items) consists of recommendations from healthcare professionals regarding daily foot care and diabetes-related practices to prevent diabetic foot ulcers.
The monitoring self-care sub-dimension (9 items) includes behaviors related to monitoring early and initial signs of foot injuries.
The managing self-care sub-dimension (7 items) consists of recommendations for practices aimed at eliminating risk factors for foot health.
|
21 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Diabetic Foot
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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