- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07572188
Diabetic Foot Self Care
29 april 2026 bijgewerkt door: Cagla AVCU, Namik Kemal University
Validity and Reliability of the Turkish Version of the Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention
The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items.
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual.
The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study.
Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The scale, whose validity and reliability were examined in the study, consists of 26 items.
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Data were collected through face-to-face interviews, with approximately 30 minutes allocated to each individual.
The study sample included individuals over 18 years of age, diagnosed with diabetes, who spoke, read, and wrote Turkish, and who provided verbal and written consent to participate in the study.
Individuals with serious psychiatric diagnoses, cognitive problems that would impede self-expression, and those who wished to withdraw from the study at any stage were excluded from the study sample.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
202
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Suleymanpasa
-
Tekirdağ, Suleymanpasa, Turkije (Türkiye), 59000
- Tekirdag Namık Kemal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The study sample consisted of 202 individuals with diabetes.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- speaking Turkish
- over 18 years old
- Not having a serious psychiatric diagnosis
- Giving written consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- severe visual or auditory problems
- who did not volunteer to participate in the study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Self-Care Tool for Diabetic Foot Prevention
Tijdsspanne: 21 month
|
This tool consists of 26 items and 3 sub-dimensions, evaluated on a 5-point Likert scale.
The sub-dimensions are based on Riegel et al.'s moderate self-care theory.
These sub-dimensions are maintaining self-care, monitoring self-care, and managing self-care.
The maintaining self-care sub-dimension (10 items) consists of recommendations from healthcare professionals regarding daily foot care and diabetes-related practices to prevent diabetic foot ulcers.
The monitoring self-care sub-dimension (9 items) includes behaviors related to monitoring early and initial signs of foot injuries.
The managing self-care sub-dimension (7 items) consists of recommendations for practices aimed at eliminating risk factors for foot health.
|
21 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Diabetic foot
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .