Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Accuracy of Peripheral Perfusion Index and Inferior Vena Cava Collapsibility Index for Predicting Hypotension in Patients Undergoing Shoulder Arthroscopy in Beach Chair Position:

30 avril 2026 mis à jour par: Mohamed Ellithy Ahmed Barakat, Tanta University

The Accuracy of Peripheral Perfusion Index and Inferior Vena Cava Collapsibility Index for Predicting Hypotension in Patients Undergoing Shoulder Arthroscopy in Beach Chair Position: A Prospective Observational Study

This study will assess the accuracy of Peripheral Perfusion Index and inferior vena cava collapsibility index as predictive tools for predicting hypotension in patients undergoing shoulder arthroscopy in the beach chair position under general anesthesia, contributing to the broader understanding of its role in perioperative hemodynamic management.

Primary outcome The accuracy of Peripheral Perfusion Index for predicting hypotension in patients undergoing shoulder arthroscopy in the beach chair position Secondary outcomes

  • Incidence of hypotension.
  • Amount of administered fluids and total dose of vasopressors.
  • The diagnostic accuracy of inferior vena cava collapsibility index in predicting hypotension.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Shoulder arthroscopy is a minimally invasive surgical procedure widely utilized for the diagnosis and treatment of various shoulder joint pathologies, it is commonly performed with patients positioned in the beach chair position , which enhances access to the shoulder joint.

In the beach chair position, the patient is placed in in a semi-sitting position with an angle ranging from 30-60 degrees, depending on surgeon preference and procedure requirements. The lower extremities are typically slightly flexed. Patient's head is securely supported using a specialized head rest or padding while the operative arm draped freely or positioned using a mechanical arm holder for optimal access to the shoulder joint.

Nonetheless, the beach chair position has unique physiological challenges including reduced venous return, decreased cardiac output which eventually results in an increased risk of hypotension. Hypotension during surgery can compromise organ perfusion, potentially leading to cerebral ischemia, myocardial dysfunction, and delayed recovery, thus blood pressure monitoring across the procedure is crucial for optimizing patient safety, outcomes and to prevent potential complications.

Various parameters have been implemented to predict hypotension in beach chair position including; pre-induction values of mean arterial pressure , stroke volume variation , cardiac index and stroke volume index but the inconsistent sensitivity and specificity, together with the necessity for invasive monitoring, may limit their routine use.

Ultrasound measurement of the inferior vena cava collapsibility index and inferior vena cava diameter has the advantages of easy performance, repeatability and low cost and has often been used to predict fluid responsiveness in emergency and critical care settings. Recently, this noninvasive hemodynamic assessment method was introduced to predict post induction hypotension in the operating room . However, its utility remains controversial across different population settings and different types of anaesthesia.

Peripheral Perfusion Index is a non-invasive measure of peripheral perfusion. It is derived from the ratio of pulsatile to non-pulsatile blood flow as measured by photoplethysmography, it measures the central hemodynamics reflecting both vascular tone and cardiac output in patients undergoing general anesthesia, and a correlation between low PPI and low blood volume has been reported. As an emerging clinical tool it helps in early detection of hemodynamic instability.

This study will assess the accuracy of Peripheral Perfusion Index and inferior vena cava collapsibility index as predictive tools for predicting hypotension in patients undergoing shoulder arthroscopy in the beach chair position under general anesthesia, contributing to the broader understanding of its role in perioperative hemodynamic management.

Primary outcome The accuracy of Peripheral Perfusion Index for predicting hypotension in patients undergoing shoulder arthroscopy in the beach chair position

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tanta, Egypte
        • Tanta University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

70 adult patients of both sexes (aged 21- 65 years) with American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II scheduled for elective shoulder arthroscopy in beach chair position under general anesthesia.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult patients of both sexes (aged 21- 65 years)
  • patients with American Society of Anesthesiologists physical status I or II scheduled for elective shoulder arthroscopy in beach chair position under general anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Patient's refusal
  • Patients with suspected difficult airway
  • Patients with preexisting hypertension, diabetes mellitus, cardiovascular, cerebrovascular and peripheral vascular diseases
  • Patients with preoperative hypotension (mean arterial blood pressure < 65 mmHg).
  • Patients with preexisting renal or hepatic impairment.
  • Pregnancy 8. Patients with increased intra-abdominal pressure 9. Patients with post induction hypotension

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Group I
70 adult patients of both sexes (aged 21- 65 years) with American Society of Anesthesiologists physical status I or II scheduled for elective shoulder arthroscopy in beach chair position under general anesthesia.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The accuracy of Peripheral Perfusion Index for predicting hypotension
Délai: pre induction of General anesthesia
The Peripheral Perfusion Index will be measured using a pulse oximetry probe attached to the index finger of the non-operable hand
pre induction of General anesthesia

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Incidence of hypotension
Délai: 30 minutes Intraoperatively
30 minutes Intraoperatively

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

It will be available if it needed

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner