- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07573774
"Body, Mind, and Self: ACT With Psychoeducation for Female Students Facing Eating Challenges"
1 mai 2026 mis à jour par: Shereen
Background: Disturbed eating attitudes are complex mental health conditions that often involve distorted body-image perception, low self-esteem, and heightened anxiety, and affect physical, emotional, and social well-being.
Globally, they are considered major mental health problems, particularly among adolescents and young adults.
So, this study aimed to evaluate the effectiveness of acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation on self-esteem, body-image perception, and anxiety among female university students with disturbed eating attitudes.
Subjects and method: A quasi-experimental research (pre/post) two groups (study/control) design was utilized from JAN 2026 to APRIL 2026.
Setting: The study was conducted at the four faculties, Menoufia University, Menoufia Governorate, Egypt.
Subjects: A purposive sample of 120 students was selected from the previously mentioned setting.
Tools of data collection: Five valid tools were used in data collection, tool 1: A structured interview questionnaire to assess socio-demographic characteristics of the studied subjects, tool 2: Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) a widely used measure of self-esteem, tool 3: Body Appreciation Scale (BAS) to assess positive body image by measuring acceptance, favorable opinions, respect, and protective behaviors toward one's body, tool 4: Beck Anxiety Inventory (BAI) to measure the severity of anxiety symptoms in adults and adolescents, tool 5: The Eating Attitudes Test (EAT-26) widely used screening tools for identifying symptoms of anorexia nervosa and other eating disorders in both clinical and non-clinical populations.
Data was analyzed at two points: pre- and post-intervention.
Results: Showed no statistically significant differences between the two groups in the levels of self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes pre-intervention.
But post intervention, the study group exhibited significant improvement in self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes.
Conclusion: The acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation effectively enhances self-esteem, body-image perception, reduces anxiety, and improves disturbed eating attitudes among female university students with disturbed eating attitudes (study group).
Recommendations: Offer simulation-based training for handling complex eating disorder cases, establish multidisciplinary teams (Nurses, psychologists, dietitians) for holistic care plans, Advocate for community awareness programs to reduce stigma and promote early intervention, and develop digital well-being initiatives, including social media detox strategies, as part of adolescence education.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
120
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Shibīn al Kawm, Egypte
- Faculty of nursing
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- 18 and 25 years of age which is the range fit for college students,
- had experience with disturbed eating attitudes,
- able to communicate and participate.
Exclusion Criteria:
- had severe psychiatric comorbidity (psychosis, substance abuse) or
- cognitive impairment.
- not willing to participate in the study,
- not willing to provide written consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: study groups
will receive the sessions
|
-Study group students were divided into 6 subgroups of 10 students each.
Each subgroup was provided with eight acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation intervention sessions (one session per week on each Sunday for eight consecutive weeks), each lasting approximately 45-60 minutes.
The sessions were conducted by one researcher for each group, with six groups being accommodated per day.
The sessions given for each researcher are two groups per day which take place from 10 am to 10:45 or 11 am and from 11:15 am to 12:00 or 12:15 pm.
The program was implemented over a period of 8 weeks, completing the sessions within two months.
|
|
Comparateur actif: control group
will not receive the sessions only regular care
|
control group (N = 60): did not receive the acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation sessions during the study period.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rosenberg Self-Esteem Scale Score range: SCORE RANGE FROM 10 to 40
Délai: 8 weeks
|
HIGHER score means higher self-esteem
|
8 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
The Body Appreciation Scale, scores range 10-50
Délai: 8 weeks
|
high score mean higher or good body-image perception
|
8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
19 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
19 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Première publication (Réel)
7 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ERCNMA 1000/4/1/192/26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .