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"Body, Mind, and Self: ACT With Psychoeducation for Female Students Facing Eating Challenges"

1 de mayo de 2026 actualizado por: Shereen
Background: Disturbed eating attitudes are complex mental health conditions that often involve distorted body-image perception, low self-esteem, and heightened anxiety, and affect physical, emotional, and social well-being. Globally, they are considered major mental health problems, particularly among adolescents and young adults. So, this study aimed to evaluate the effectiveness of acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation on self-esteem, body-image perception, and anxiety among female university students with disturbed eating attitudes. Subjects and method: A quasi-experimental research (pre/post) two groups (study/control) design was utilized from JAN 2026 to APRIL 2026. Setting: The study was conducted at the four faculties, Menoufia University, Menoufia Governorate, Egypt. Subjects: A purposive sample of 120 students was selected from the previously mentioned setting. Tools of data collection: Five valid tools were used in data collection, tool 1: A structured interview questionnaire to assess socio-demographic characteristics of the studied subjects, tool 2: Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) a widely used measure of self-esteem, tool 3: Body Appreciation Scale (BAS) to assess positive body image by measuring acceptance, favorable opinions, respect, and protective behaviors toward one's body, tool 4: Beck Anxiety Inventory (BAI) to measure the severity of anxiety symptoms in adults and adolescents, tool 5: The Eating Attitudes Test (EAT-26) widely used screening tools for identifying symptoms of anorexia nervosa and other eating disorders in both clinical and non-clinical populations. Data was analyzed at two points: pre- and post-intervention. Results: Showed no statistically significant differences between the two groups in the levels of self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes pre-intervention. But post intervention, the study group exhibited significant improvement in self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes. Conclusion: The acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation effectively enhances self-esteem, body-image perception, reduces anxiety, and improves disturbed eating attitudes among female university students with disturbed eating attitudes (study group). Recommendations: Offer simulation-based training for handling complex eating disorder cases, establish multidisciplinary teams (Nurses, psychologists, dietitians) for holistic care plans, Advocate for community awareness programs to reduce stigma and promote early intervention, and develop digital well-being initiatives, including social media detox strategies, as part of adolescence education.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shibīn al Kawm, Egipto
        • Faculty of nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 and 25 years of age which is the range fit for college students,
  • had experience with disturbed eating attitudes,
  • able to communicate and participate.

Exclusion Criteria:

  • had severe psychiatric comorbidity (psychosis, substance abuse) or
  • cognitive impairment.
  • not willing to participate in the study,
  • not willing to provide written consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: study groups
will receive the sessions
-Study group students were divided into 6 subgroups of 10 students each. Each subgroup was provided with eight acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation intervention sessions (one session per week on each Sunday for eight consecutive weeks), each lasting approximately 45-60 minutes. The sessions were conducted by one researcher for each group, with six groups being accommodated per day. The sessions given for each researcher are two groups per day which take place from 10 am to 10:45 or 11 am and from 11:15 am to 12:00 or 12:15 pm. The program was implemented over a period of 8 weeks, completing the sessions within two months.
Comparador activo: control group
will not receive the sessions only regular care
control group (N = 60): did not receive the acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation sessions during the study period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rosenberg Self-Esteem Scale Score range: SCORE RANGE FROM 10 to 40
Periodo de tiempo: 8 weeks
HIGHER score means higher self-esteem
8 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Body Appreciation Scale, scores range 10-50
Periodo de tiempo: 8 weeks
high score mean higher or good body-image perception
8 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

19 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

19 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ERCNMA 1000/4/1/192/26

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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