- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07573774
"Body, Mind, and Self: ACT With Psychoeducation for Female Students Facing Eating Challenges"
1 maggio 2026 aggiornato da: Shereen
Background: Disturbed eating attitudes are complex mental health conditions that often involve distorted body-image perception, low self-esteem, and heightened anxiety, and affect physical, emotional, and social well-being.
Globally, they are considered major mental health problems, particularly among adolescents and young adults.
So, this study aimed to evaluate the effectiveness of acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation on self-esteem, body-image perception, and anxiety among female university students with disturbed eating attitudes.
Subjects and method: A quasi-experimental research (pre/post) two groups (study/control) design was utilized from JAN 2026 to APRIL 2026.
Setting: The study was conducted at the four faculties, Menoufia University, Menoufia Governorate, Egypt.
Subjects: A purposive sample of 120 students was selected from the previously mentioned setting.
Tools of data collection: Five valid tools were used in data collection, tool 1: A structured interview questionnaire to assess socio-demographic characteristics of the studied subjects, tool 2: Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) a widely used measure of self-esteem, tool 3: Body Appreciation Scale (BAS) to assess positive body image by measuring acceptance, favorable opinions, respect, and protective behaviors toward one's body, tool 4: Beck Anxiety Inventory (BAI) to measure the severity of anxiety symptoms in adults and adolescents, tool 5: The Eating Attitudes Test (EAT-26) widely used screening tools for identifying symptoms of anorexia nervosa and other eating disorders in both clinical and non-clinical populations.
Data was analyzed at two points: pre- and post-intervention.
Results: Showed no statistically significant differences between the two groups in the levels of self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes pre-intervention.
But post intervention, the study group exhibited significant improvement in self-esteem, body image perception, anxiety, and disturbed eating attitudes.
Conclusion: The acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation effectively enhances self-esteem, body-image perception, reduces anxiety, and improves disturbed eating attitudes among female university students with disturbed eating attitudes (study group).
Recommendations: Offer simulation-based training for handling complex eating disorder cases, establish multidisciplinary teams (Nurses, psychologists, dietitians) for holistic care plans, Advocate for community awareness programs to reduce stigma and promote early intervention, and develop digital well-being initiatives, including social media detox strategies, as part of adolescence education.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Shibīn al Kawm, Egitto
- Faculty of Nursing
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 and 25 years of age which is the range fit for college students,
- had experience with disturbed eating attitudes,
- able to communicate and participate.
Exclusion Criteria:
- had severe psychiatric comorbidity (psychosis, substance abuse) or
- cognitive impairment.
- not willing to participate in the study,
- not willing to provide written consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: study groups
will receive the sessions
|
-Study group students were divided into 6 subgroups of 10 students each.
Each subgroup was provided with eight acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation intervention sessions (one session per week on each Sunday for eight consecutive weeks), each lasting approximately 45-60 minutes.
The sessions were conducted by one researcher for each group, with six groups being accommodated per day.
The sessions given for each researcher are two groups per day which take place from 10 am to 10:45 or 11 am and from 11:15 am to 12:00 or 12:15 pm.
The program was implemented over a period of 8 weeks, completing the sessions within two months.
|
|
Comparatore attivo: control group
will not receive the sessions only regular care
|
control group (N = 60): did not receive the acceptance and commitment therapy integrated with psychoeducation sessions during the study period.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rosenberg Self-Esteem Scale Score range: SCORE RANGE FROM 10 to 40
Lasso di tempo: 8 weeks
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HIGHER score means higher self-esteem
|
8 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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The Body Appreciation Scale, scores range 10-50
Lasso di tempo: 8 weeks
|
high score mean higher or good body-image perception
|
8 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
19 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
19 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ERCNMA 1000/4/1/192/26
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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