Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique in Asthmatic Forward Head Posture

4 mai 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique on Dyspnea, Chest Expansion, and Quality of Life in Asthmatic Patients With Forward Head Posture.

This study aims to evaluating and contrasting the effects of posture correction and papworth technique on dyspnea, chest expansion and quality of life in asthmatic patients with forward head.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Asthma is a chronic inflammatory airway disease characterized by airway hyperresponsiveness, reversible air flow obstruction , and bronchial inflammation, resulting in episodic symptoms such as dyspnea, wheezing, chest tightness and cough. In addition to airway pathology, respiratory mechanics and postural deviations can significantly influence disease severity and functional capacity. Forward head posture is a common postural dysfunction that alters cervical- thoracic alignment, increase upper chest dominance during breathing, reduces rib cage mobility and compromises diaphragmatic efficiency. Correction of forward head posture is expected to improve thoracic expansion, optimize musculoskeletal alignment, and facilitate more efficient breathing mechanics, thereby reducing the work of breathing and improving ventilatory efficiency in asthmatic individuals. The papworth breathing technique is a structured respiratory retraining approach that emphasizes diaphragmatic breathing, nasal breathing, and relaxation strategies to reduce dysfunctional breathing patterns and hyperventilation. it has been shown to improve ventilatory control and may enhance expiratory efficiency, potenitally improving physiological parameters such as positive end expiratory pressure. This study will compare the effects of these two interventions on pulmonary function, asthma control , and postural alignment in asthmatic patients with forward head posture , aiming to determine their relative efficacy in improving respiratory mechanics and functional outcomes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Sheikh Zaid Hospital Lahore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients 35 to 50 years
  • No history of recent thoracic or cervical spine surgery
  • Patients diagnosed with mild to moderate asthma
  • Stable asthma condition at the time of recruitment.
  • Non smokers
  • Experiencing mild to moderate dyspnea during daily activities presence of forward head posture
  • FEV/FVC ratio < 0.75 with FEV between 60 to 80 percent of predicted values indicating mild to moderate asthma.

Exclusion Criteria:

  • Patients with inflammatory lesion in cervical region.
  • Patients with neurological impairments and cognitive impairments will be excluded.
  • Patients with tendinopathy
  • History of cervical trauma, cervical spine surgery and vertebral fracture.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Posture correction
posture correction exercises
posture correction exercises three sessions per week 30-40 minutes Mckenzie exercises three sets of ten repetitions scapular retraction exercises three sets of ten repetitions thoracic extension exercises pectoral muscle stetching 20-30 seconds upper trapezius and Levator scapulae stretching three times per sessions
Expérimental: Papwoth technique
papworth technique
papworth three sessions per week approximately 30 minutes diaphragmatic breathing 10 minutes per session sow breathing practice 1-2 minutes breath control and breath holding muscle relaxation techniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Universal goniometer
Délai: 1st day
Forward head posture was assessed using a universal goniometer by measuring the craniovertebral angle .The CVA is defined as the angle formed between a horizontal line passing through the spinous process of the seventh cervical vertebra(c7) and a line connecting to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects increased anterior head displacement and reduced cervical lordosis. A CVA of >50 considered normal , values between 40 to 49 considered mild forward head posture while a CVA <40 represents moderate to severe forward head posture.
1st day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Borg dyspnea scale
Délai: 1st day
The borg dyspnea scale is a subjective tool for assessing the intensity of breathessness in patients, often used in fields like pulmonology, cardiology and sport medicine. it ranges from 0 to 10. 0 very slight and 10 very severe.this scale helps clinicians mointor a patients respiratory symptoms during activities like exercises or rehabilitation and adjust treatment plans accordingly.
1st day
Asthma control questionnaire
Délai: 1st day
The asthma control questionnaire is a widely used tool for assessing asthma control in patients. It measures various aspects of asthma, including symptoms, frequency of rescue inhaler use, and lung function over the past week. the ACQ includes questions rated on a 7 point scale, with higher scores indicating proorer asthma control. this questionnaire helps clinicians guage treatment effectiveness, track symptom progression and adjust care strategies to improve patient quality of life.
1st day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Tian QS, Zhou XH kim T-HJAS the effects of combined cervical and scapular stabilization exercises on muscle tone, pain and cervical range of motion in cervical extension type A controlled experimental study 2025
  • Oakley PA, Moustafa IM, Haas JW, Betz JW, Harrison DEJJoCM two methods of forward head posture assessment radiography vs posture and their clinical comparison 2024
  • Maddah T, Daneshmandi H, Alizade MH, Rahmati MBJBp the investigation of relationship between allergic rhinitis with forward head posture and anxiety in childern 2025
  • Dongare S, Rathi K, Rathi GJPM,Journal P. Inhaled coticosteroids its evolution and step wise phramacological treatment strategies for all levels of asthma 2024
  • Plichta J, Kuna P, Panek MJFIL.biologic drugs in thr treatment of chronic inflammatory pulmonary diseases recent developments and future perspectives 2023
  • 1. padem N, Salton C, editors. classification of asthma.Allergy and Asthma proceedings 2019

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

17 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

7 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner