- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07573904
Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique in Asthmatic Forward Head Posture
4. Mai 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique on Dyspnea, Chest Expansion, and Quality of Life in Asthmatic Patients With Forward Head Posture.
This study aims to evaluating and contrasting the effects of posture correction and papworth technique on dyspnea, chest expansion and quality of life in asthmatic patients with forward head.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Asthma is a chronic inflammatory airway disease characterized by airway hyperresponsiveness, reversible air flow obstruction , and bronchial inflammation, resulting in episodic symptoms such as dyspnea, wheezing, chest tightness and cough.
In addition to airway pathology, respiratory mechanics and postural deviations can significantly influence disease severity and functional capacity.
Forward head posture is a common postural dysfunction that alters cervical- thoracic alignment, increase upper chest dominance during breathing, reduces rib cage mobility and compromises diaphragmatic efficiency.
Correction of forward head posture is expected to improve thoracic expansion, optimize musculoskeletal alignment, and facilitate more efficient breathing mechanics, thereby reducing the work of breathing and improving ventilatory efficiency in asthmatic individuals.
The papworth breathing technique is a structured respiratory retraining approach that emphasizes diaphragmatic breathing, nasal breathing, and relaxation strategies to reduce dysfunctional breathing patterns and hyperventilation.
it has been shown to improve ventilatory control and may enhance expiratory efficiency, potenitally improving physiological parameters such as positive end expiratory pressure.
This study will compare the effects of these two interventions on pulmonary function, asthma control , and postural alignment in asthmatic patients with forward head posture , aiming to determine their relative efficacy in improving respiratory mechanics and functional outcomes.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
38
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Sheikh Zaid Hospital Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Male and female patients 35 to 50 years
- No history of recent thoracic or cervical spine surgery
- Patients diagnosed with mild to moderate asthma
- Stable asthma condition at the time of recruitment.
- Non smokers
- Experiencing mild to moderate dyspnea during daily activities presence of forward head posture
- FEV/FVC ratio < 0.75 with FEV between 60 to 80 percent of predicted values indicating mild to moderate asthma.
Exclusion Criteria:
- Patients with inflammatory lesion in cervical region.
- Patients with neurological impairments and cognitive impairments will be excluded.
- Patients with tendinopathy
- History of cervical trauma, cervical spine surgery and vertebral fracture.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Posture correction
posture correction exercises
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posture correction exercises three sessions per week 30-40 minutes Mckenzie exercises three sets of ten repetitions scapular retraction exercises three sets of ten repetitions thoracic extension exercises pectoral muscle stetching 20-30 seconds upper trapezius and Levator scapulae stretching three times per sessions
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Experimental: Papwoth technique
papworth technique
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papworth three sessions per week approximately 30 minutes diaphragmatic breathing 10 minutes per session sow breathing practice 1-2 minutes breath control and breath holding muscle relaxation techniques
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Universal goniometer
Zeitfenster: 1st day
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Forward head posture was assessed using a universal goniometer by measuring the craniovertebral angle .The CVA is defined as the angle formed between a horizontal line passing through the spinous process of the seventh cervical vertebra(c7) and a line connecting to the tragus of the ear.
A smaller CVA reflects increased anterior head displacement and reduced cervical lordosis.
A CVA of >50 considered normal , values between 40 to 49 considered mild forward head posture while a CVA <40 represents moderate to severe forward head posture.
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1st day
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Borg dyspnea scale
Zeitfenster: 1st day
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The borg dyspnea scale is a subjective tool for assessing the intensity of breathessness in patients, often used in fields like pulmonology, cardiology and sport medicine.
it ranges from 0 to 10. 0 very slight and 10 very severe.this
scale helps clinicians mointor a patients respiratory symptoms during activities like exercises or rehabilitation and adjust treatment plans accordingly.
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1st day
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Asthma control questionnaire
Zeitfenster: 1st day
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The asthma control questionnaire is a widely used tool for assessing asthma control in patients.
It measures various aspects of asthma, including symptoms, frequency of rescue inhaler use, and lung function over the past week.
the ACQ includes questions rated on a 7 point scale, with higher scores indicating proorer asthma control.
this questionnaire helps clinicians guage treatment effectiveness, track symptom progression and adjust care strategies to improve patient quality of life.
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1st day
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Tian QS, Zhou XH kim T-HJAS the effects of combined cervical and scapular stabilization exercises on muscle tone, pain and cervical range of motion in cervical extension type A controlled experimental study 2025
- Oakley PA, Moustafa IM, Haas JW, Betz JW, Harrison DEJJoCM two methods of forward head posture assessment radiography vs posture and their clinical comparison 2024
- Maddah T, Daneshmandi H, Alizade MH, Rahmati MBJBp the investigation of relationship between allergic rhinitis with forward head posture and anxiety in childern 2025
- Dongare S, Rathi K, Rathi GJPM,Journal P. Inhaled coticosteroids its evolution and step wise phramacological treatment strategies for all levels of asthma 2024
- Plichta J, Kuna P, Panek MJFIL.biologic drugs in thr treatment of chronic inflammatory pulmonary diseases recent developments and future perspectives 2023
- 1. padem N, Salton C, editors. classification of asthma.Allergy and Asthma proceedings 2019
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Atemstörungen
- Bronchialerkrankungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Überempfindlichkeit der Atemwege
- Überempfindlichkeit, sofort
- Überempfindlichkeit
- Anzeichen und Symptome, Atmung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Asthma
- Erkrankung
- Dyspnoe
Andere Studien-ID-Nummern
- S24C14G36028 nosheen
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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