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Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique in Asthmatic Forward Head Posture

4 de mayo de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Posture Correction Exercises and Papworth Technique on Dyspnea, Chest Expansion, and Quality of Life in Asthmatic Patients With Forward Head Posture.

This study aims to evaluating and contrasting the effects of posture correction and papworth technique on dyspnea, chest expansion and quality of life in asthmatic patients with forward head.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Asthma is a chronic inflammatory airway disease characterized by airway hyperresponsiveness, reversible air flow obstruction , and bronchial inflammation, resulting in episodic symptoms such as dyspnea, wheezing, chest tightness and cough. In addition to airway pathology, respiratory mechanics and postural deviations can significantly influence disease severity and functional capacity. Forward head posture is a common postural dysfunction that alters cervical- thoracic alignment, increase upper chest dominance during breathing, reduces rib cage mobility and compromises diaphragmatic efficiency. Correction of forward head posture is expected to improve thoracic expansion, optimize musculoskeletal alignment, and facilitate more efficient breathing mechanics, thereby reducing the work of breathing and improving ventilatory efficiency in asthmatic individuals. The papworth breathing technique is a structured respiratory retraining approach that emphasizes diaphragmatic breathing, nasal breathing, and relaxation strategies to reduce dysfunctional breathing patterns and hyperventilation. it has been shown to improve ventilatory control and may enhance expiratory efficiency, potenitally improving physiological parameters such as positive end expiratory pressure. This study will compare the effects of these two interventions on pulmonary function, asthma control , and postural alignment in asthmatic patients with forward head posture , aiming to determine their relative efficacy in improving respiratory mechanics and functional outcomes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Sheikh Zaid Hospital Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients 35 to 50 years
  • No history of recent thoracic or cervical spine surgery
  • Patients diagnosed with mild to moderate asthma
  • Stable asthma condition at the time of recruitment.
  • Non smokers
  • Experiencing mild to moderate dyspnea during daily activities presence of forward head posture
  • FEV/FVC ratio < 0.75 with FEV between 60 to 80 percent of predicted values indicating mild to moderate asthma.

Exclusion Criteria:

  • Patients with inflammatory lesion in cervical region.
  • Patients with neurological impairments and cognitive impairments will be excluded.
  • Patients with tendinopathy
  • History of cervical trauma, cervical spine surgery and vertebral fracture.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Posture correction
posture correction exercises
posture correction exercises three sessions per week 30-40 minutes Mckenzie exercises three sets of ten repetitions scapular retraction exercises three sets of ten repetitions thoracic extension exercises pectoral muscle stetching 20-30 seconds upper trapezius and Levator scapulae stretching three times per sessions
Experimental: Papwoth technique
papworth technique
papworth three sessions per week approximately 30 minutes diaphragmatic breathing 10 minutes per session sow breathing practice 1-2 minutes breath control and breath holding muscle relaxation techniques

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Universal goniometer
Periodo de tiempo: 1st day
Forward head posture was assessed using a universal goniometer by measuring the craniovertebral angle .The CVA is defined as the angle formed between a horizontal line passing through the spinous process of the seventh cervical vertebra(c7) and a line connecting to the tragus of the ear. A smaller CVA reflects increased anterior head displacement and reduced cervical lordosis. A CVA of >50 considered normal , values between 40 to 49 considered mild forward head posture while a CVA <40 represents moderate to severe forward head posture.
1st day

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Borg dyspnea scale
Periodo de tiempo: 1st day
The borg dyspnea scale is a subjective tool for assessing the intensity of breathessness in patients, often used in fields like pulmonology, cardiology and sport medicine. it ranges from 0 to 10. 0 very slight and 10 very severe.this scale helps clinicians mointor a patients respiratory symptoms during activities like exercises or rehabilitation and adjust treatment plans accordingly.
1st day
Asthma control questionnaire
Periodo de tiempo: 1st day
The asthma control questionnaire is a widely used tool for assessing asthma control in patients. It measures various aspects of asthma, including symptoms, frequency of rescue inhaler use, and lung function over the past week. the ACQ includes questions rated on a 7 point scale, with higher scores indicating proorer asthma control. this questionnaire helps clinicians guage treatment effectiveness, track symptom progression and adjust care strategies to improve patient quality of life.
1st day

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Qurat ul Ain, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Tian QS, Zhou XH kim T-HJAS the effects of combined cervical and scapular stabilization exercises on muscle tone, pain and cervical range of motion in cervical extension type A controlled experimental study 2025
  • Oakley PA, Moustafa IM, Haas JW, Betz JW, Harrison DEJJoCM two methods of forward head posture assessment radiography vs posture and their clinical comparison 2024
  • Maddah T, Daneshmandi H, Alizade MH, Rahmati MBJBp the investigation of relationship between allergic rhinitis with forward head posture and anxiety in childern 2025
  • Dongare S, Rathi K, Rathi GJPM,Journal P. Inhaled coticosteroids its evolution and step wise phramacological treatment strategies for all levels of asthma 2024
  • Plichta J, Kuna P, Panek MJFIL.biologic drugs in thr treatment of chronic inflammatory pulmonary diseases recent developments and future perspectives 2023
  • 1. padem N, Salton C, editors. classification of asthma.Allergy and Asthma proceedings 2019

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2025

Finalización primaria (Actual)

17 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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