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Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy in Postpartum Low-back Pain

4 mai 2026 mis à jour par: Riphah International University

Combine Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy on Lumber Pain, Core Endurance and Quality of Life in Postpartum Low-back Pain

The aim of this study is to determine the combine effects of core stabilization exercises and Myofascial Induction therapy on lumber pain, core endurance and quality of life on postpartum low-back pain.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

A randomized controlled trial will be conducted at Bashir Hospital and Fatima Hospital, Sialkot recruiting 40 female patients (aged between 20-45 years) with postpartum low back pain. Participants will be randomly assigned into two groups using a non-probability convenience sampling technique. The Experimental group A will receive myofascial induction therapy along with core stabilization exercises thrice a week for a total of 8 weeks, and the Control group B will receive only core stabilization exercises three times a week for a total of 8 weeks. Both groups will also receive baseline treatment that includes a hot pack and TENS for 15 minutes. Outcome measures include lumbar pain, core endurance and quality of life will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Supine Bridge test and the Short Form health survey (SF-36) and. Data will be analyzed by SPSS version 21. Outcome measures will be assessed pre-test and post-test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Recrutement
        • Bashir hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • amara amara, MSPT(WH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Will have a NPRS scoring ranging 3-8
  • Female with normal vaginal delivery (SVD)
  • Patients within 6 months of postpartum
  • BMI < 30 kg/ m2

Exclusion Criteria:

  • Spinal fracture or deformity
  • Arthritis
  • Lumber radiculopathy
  • Inflammatory condition that cause low back pain
  • Severe discopathy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CORE STABILIZATION EXERCISES & MYOFASCIAL INDUCTION THERAPY
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge. The Myofascial Induction therapy techniques related to the lumbopelvic region contain stroke application, deep induction application, cross-hands induction of the lumbar spine, and hip-flexor region induction.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins
All of the MIT techniques, will applied to the patients for a total of 40 min in a session, three time per week for eight weeks
Comparateur actif: CORE STABILIZATION EXERCISES
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Numeric Pain rating Scale (NPRS)
Délai: 8th week
The NPRS is a commonly used, valid, flexible, and reliable outcome measure of pain. It consists of an 11-point rating system that takes a number between 0 and 10, where 0 means "no pain" and 10 means "worst imaginable pain." Patients are asked to select the value from scale that best represents their degree of pain.
8th week
Short Form Health survey (SF-36)
Délai: 8th week
Short Form Health survey (SF-36) is a self-reported health outcome measuring tool. There are 36 questions total, covering eight different health domains.
8th week
Spine Bridge test (SUBT)
Délai: 8th week
The supine bridge test is the most frequently recommended test for evaluating the core muscles. Starting with a supine posture, each participant placed their feet on a bed near to but without touching one another. and both knees flexed 90 degrees. Next to the torso were the arms. With the shoulders, hips, and knees all in a straight alignment, the individual raised their pelvis off the bed. The test posture was maintained until it was no longer possible due to discomfort. If the participant completed two minutes in the test posture, one support point was removed and the dominant limb was extended in air.
8th week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina G gul, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Abdelhaleem MD, Aly SM, Taha TS, Abdallah EA. Effect of 8 weeks of cognitive behavioral therapy versus 8 weeks core stabilization training in the management of subjects with non-specific low back pain: a randomized controlled trial. Bulletin of Faculty of Physical Therapy. 2024;29(1):37.
  • Smrcina Z, Woelfel S, Burcal C. A Systematic Review of the Effectiveness of Core Stability Exercises in Patients with Non-Specific Low Back Pain. Int J Sports Phys Ther. 2022;17(5):766-74.
  • Prem L, Noman A, Muneeba A, Saifullah Khan D, Ghulam F, Ahmed Shahid A. Myofascial Release and Core Stability Exercises Among Chronic Lower Back Pain Patients: MFR and CSE for Chronic LBP. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2024;4(3):1-5.
  • Gadre ST, Kanase SB, Mane D. Effect of core strengthening exercises on post-partum women with lumbar dysfunction. J Coast Life Med. 2022;10:210-9.
  • Mamipour H, Farazmehr S, Negahban H, Nazary-Moghadam S, Dehghan-Manshadi F, Navi Nezhad M, et al. Effect of Core Stabilization Exercises on Pain, Functional Disability, and Quality of Life in Pregnant Women With Lumbar and Pelvic Girdle Pain: A Randomized Controlled Trial. Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 2023;46(1):27-36.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Première publication (Réel)

8 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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