Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy in Postpartum Low-back Pain

4 mei 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Combine Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy on Lumber Pain, Core Endurance and Quality of Life in Postpartum Low-back Pain

The aim of this study is to determine the combine effects of core stabilization exercises and Myofascial Induction therapy on lumber pain, core endurance and quality of life on postpartum low-back pain.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A randomized controlled trial will be conducted at Bashir Hospital and Fatima Hospital, Sialkot recruiting 40 female patients (aged between 20-45 years) with postpartum low back pain. Participants will be randomly assigned into two groups using a non-probability convenience sampling technique. The Experimental group A will receive myofascial induction therapy along with core stabilization exercises thrice a week for a total of 8 weeks, and the Control group B will receive only core stabilization exercises three times a week for a total of 8 weeks. Both groups will also receive baseline treatment that includes a hot pack and TENS for 15 minutes. Outcome measures include lumbar pain, core endurance and quality of life will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Supine Bridge test and the Short Form health survey (SF-36) and. Data will be analyzed by SPSS version 21. Outcome measures will be assessed pre-test and post-test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Werving
        • Bashir hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • amara amara, MSPT(WH)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Will have a NPRS scoring ranging 3-8
  • Female with normal vaginal delivery (SVD)
  • Patients within 6 months of postpartum
  • BMI < 30 kg/ m2

Exclusion Criteria:

  • Spinal fracture or deformity
  • Arthritis
  • Lumber radiculopathy
  • Inflammatory condition that cause low back pain
  • Severe discopathy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CORE STABILIZATION EXERCISES & MYOFASCIAL INDUCTION THERAPY
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge. The Myofascial Induction therapy techniques related to the lumbopelvic region contain stroke application, deep induction application, cross-hands induction of the lumbar spine, and hip-flexor region induction.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins
All of the MIT techniques, will applied to the patients for a total of 40 min in a session, three time per week for eight weeks
Actieve vergelijker: CORE STABILIZATION EXERCISES
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain rating Scale (NPRS)
Tijdsspanne: 8th week
The NPRS is a commonly used, valid, flexible, and reliable outcome measure of pain. It consists of an 11-point rating system that takes a number between 0 and 10, where 0 means "no pain" and 10 means "worst imaginable pain." Patients are asked to select the value from scale that best represents their degree of pain.
8th week
Short Form Health survey (SF-36)
Tijdsspanne: 8th week
Short Form Health survey (SF-36) is a self-reported health outcome measuring tool. There are 36 questions total, covering eight different health domains.
8th week
Spine Bridge test (SUBT)
Tijdsspanne: 8th week
The supine bridge test is the most frequently recommended test for evaluating the core muscles. Starting with a supine posture, each participant placed their feet on a bed near to but without touching one another. and both knees flexed 90 degrees. Next to the torso were the arms. With the shoulders, hips, and knees all in a straight alignment, the individual raised their pelvis off the bed. The test posture was maintained until it was no longer possible due to discomfort. If the participant completed two minutes in the test posture, one support point was removed and the dominant limb was extended in air.
8th week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hina G gul, PhD*, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Abdelhaleem MD, Aly SM, Taha TS, Abdallah EA. Effect of 8 weeks of cognitive behavioral therapy versus 8 weeks core stabilization training in the management of subjects with non-specific low back pain: a randomized controlled trial. Bulletin of Faculty of Physical Therapy. 2024;29(1):37.
  • Smrcina Z, Woelfel S, Burcal C. A Systematic Review of the Effectiveness of Core Stability Exercises in Patients with Non-Specific Low Back Pain. Int J Sports Phys Ther. 2022;17(5):766-74.
  • Prem L, Noman A, Muneeba A, Saifullah Khan D, Ghulam F, Ahmed Shahid A. Myofascial Release and Core Stability Exercises Among Chronic Lower Back Pain Patients: MFR and CSE for Chronic LBP. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2024;4(3):1-5.
  • Gadre ST, Kanase SB, Mane D. Effect of core strengthening exercises on post-partum women with lumbar dysfunction. J Coast Life Med. 2022;10:210-9.
  • Mamipour H, Farazmehr S, Negahban H, Nazary-Moghadam S, Dehghan-Manshadi F, Navi Nezhad M, et al. Effect of Core Stabilization Exercises on Pain, Functional Disability, and Quality of Life in Pregnant Women With Lumbar and Pelvic Girdle Pain: A Randomized Controlled Trial. Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 2023;46(1):27-36.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren