Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy in Postpartum Low-back Pain

4 maj 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Combine Effects of Core Stabilization Exercises and Myofascial Induction Therapy on Lumber Pain, Core Endurance and Quality of Life in Postpartum Low-back Pain

The aim of this study is to determine the combine effects of core stabilization exercises and Myofascial Induction therapy on lumber pain, core endurance and quality of life on postpartum low-back pain.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

A randomized controlled trial will be conducted at Bashir Hospital and Fatima Hospital, Sialkot recruiting 40 female patients (aged between 20-45 years) with postpartum low back pain. Participants will be randomly assigned into two groups using a non-probability convenience sampling technique. The Experimental group A will receive myofascial induction therapy along with core stabilization exercises thrice a week for a total of 8 weeks, and the Control group B will receive only core stabilization exercises three times a week for a total of 8 weeks. Both groups will also receive baseline treatment that includes a hot pack and TENS for 15 minutes. Outcome measures include lumbar pain, core endurance and quality of life will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Supine Bridge test and the Short Form health survey (SF-36) and. Data will be analyzed by SPSS version 21. Outcome measures will be assessed pre-test and post-test.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Rekrytering
        • Bashir hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • amara amara, MSPT(WH)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Will have a NPRS scoring ranging 3-8
  • Female with normal vaginal delivery (SVD)
  • Patients within 6 months of postpartum
  • BMI < 30 kg/ m2

Exclusion Criteria:

  • Spinal fracture or deformity
  • Arthritis
  • Lumber radiculopathy
  • Inflammatory condition that cause low back pain
  • Severe discopathy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CORE STABILIZATION EXERCISES & MYOFASCIAL INDUCTION THERAPY
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge. The Myofascial Induction therapy techniques related to the lumbopelvic region contain stroke application, deep induction application, cross-hands induction of the lumbar spine, and hip-flexor region induction.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins
All of the MIT techniques, will applied to the patients for a total of 40 min in a session, three time per week for eight weeks
Aktiv komparator: CORE STABILIZATION EXERCISES
Core stabilization exercises include bird-dog, side bridges, Curl ups and supine extension bridge.
Total 5 sets will perform and each set contain 10 repetitions with rest period of 10 sec between each set. Three sessions will be given per week for a total of 8 weeks and each session will be of 30- 45 mins

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numeric Pain rating Scale (NPRS)
Tidsram: 8th week
The NPRS is a commonly used, valid, flexible, and reliable outcome measure of pain. It consists of an 11-point rating system that takes a number between 0 and 10, where 0 means "no pain" and 10 means "worst imaginable pain." Patients are asked to select the value from scale that best represents their degree of pain.
8th week
Short Form Health survey (SF-36)
Tidsram: 8th week
Short Form Health survey (SF-36) is a self-reported health outcome measuring tool. There are 36 questions total, covering eight different health domains.
8th week
Spine Bridge test (SUBT)
Tidsram: 8th week
The supine bridge test is the most frequently recommended test for evaluating the core muscles. Starting with a supine posture, each participant placed their feet on a bed near to but without touching one another. and both knees flexed 90 degrees. Next to the torso were the arms. With the shoulders, hips, and knees all in a straight alignment, the individual raised their pelvis off the bed. The test posture was maintained until it was no longer possible due to discomfort. If the participant completed two minutes in the test posture, one support point was removed and the dominant limb was extended in air.
8th week

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: hina G gul, PhD*, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Abdelhaleem MD, Aly SM, Taha TS, Abdallah EA. Effect of 8 weeks of cognitive behavioral therapy versus 8 weeks core stabilization training in the management of subjects with non-specific low back pain: a randomized controlled trial. Bulletin of Faculty of Physical Therapy. 2024;29(1):37.
  • Smrcina Z, Woelfel S, Burcal C. A Systematic Review of the Effectiveness of Core Stability Exercises in Patients with Non-Specific Low Back Pain. Int J Sports Phys Ther. 2022;17(5):766-74.
  • Prem L, Noman A, Muneeba A, Saifullah Khan D, Ghulam F, Ahmed Shahid A. Myofascial Release and Core Stability Exercises Among Chronic Lower Back Pain Patients: MFR and CSE for Chronic LBP. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2024;4(3):1-5.
  • Gadre ST, Kanase SB, Mane D. Effect of core strengthening exercises on post-partum women with lumbar dysfunction. J Coast Life Med. 2022;10:210-9.
  • Mamipour H, Farazmehr S, Negahban H, Nazary-Moghadam S, Dehghan-Manshadi F, Navi Nezhad M, et al. Effect of Core Stabilization Exercises on Pain, Functional Disability, and Quality of Life in Pregnant Women With Lumbar and Pelvic Girdle Pain: A Randomized Controlled Trial. Journal of Manipulative and Physiological Therapeutics. 2023;46(1):27-36.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Första postat (Faktisk)

8 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera