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Assessment of Weight-bearing Ankle Range of Motion Using the Ankle Test and Lower Body Test and Its Relationship With Ligamentous Hyperlaxity in Child Basketball Players Aged 8 to 15 Years

13 mai 2026 mis à jour par: Benjamín Cuenca Valero
This research aims to complement existing podiatric studies by providing information on the relationship between ligamentous hyperlaxity, a benign condition more frequently found in the pediatric population, and ankle range of motion in child basketball players aged 8-15. Furthermore, this hyperlaxity will allow us to correlate it with the most frequent type of injury experienced by the participants and assess whether future research could develop a prevention plan for this population and extrapolate it to more professional categories.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Observational, cross-sectional, analytical (correlational and comparative) study: Measurements are taken at a single point in time. Groups defined by exposure (hypermobile vs. non-hypermobile) are compared. Associations between variables (hypermobility, ankle dorsiflexion, previous injuries) are analyzed.

The study consists of 3 clinical tests that will be performed only once on the same day. First, hypermobility will be assessed in 5 subjects using the validated Beighton scale. This simple scale is used by pediatricians to assess generalized hypermobility. It consists of 5 tests: passive maximum elbow extension, passive maximum knee extension, passive dorsiflexion of the metatarsophalangeal joint, forward trunk flexion with knees straight while trying to place palms on the floor, and passive thumb apposition on the forearm while the shoulder is flexed to 90 degrees and the elbow is kept extended with the hand pronated. A goniometer will be used in the tests. Secondly, the Ankle Test with leg movement will be performed, a specific test of ankle dorsiflexion under bipedal weight-bearing. The test consists of flexing the knee to touch the leg movement marker set at a distance of 10 cm, thus bringing the ankle forward (anterior tibial displacement). In this way, we will assess the maximum distance reached without lifting the heel, translating these measurements in centimeters as the ankle dorsiflexion range. Once this position is reached, we will use an inclinometer (Easy Angle), placing it 15 cm from the tibial tuberosity and obtaining the same parameter, but in degrees. Finally, the ankle range of motion under single-leg weight-bearing will be assessed with the Lower Body Test using the Octobalance. The test consists of moving the foot as far away as possible from an object positioned 30 cm in front, behind, and to the left side (lines along which we will assess the range of motion). In that maximum position, we will interpret, in centimeters and in degrees using inclinometry, the range of motion of the ankle under load.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Carlos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia
  • Numéro de téléphone: +34664833475
  • E-mail: carlos.sales@ucv.es

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Benjamín Cuenca Valero, Doctor en Podología
  • Numéro de téléphone: +34636695885
  • E-mail: benjamin.cuenca@ucv.es

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Espagne, 46001
        • Recrutement
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Benjamín Cuenca Valero
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Carllos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population will consist of male basketball players from the Puerto de Sagunto Basketball Club.

The subjects who will participate in the study will be those who volunteer and meet the established selection criteria.

The sample will include basketball players from the following age categories: U12 (8-10 years), U14 (10-12 years), and U16 (13-15 years).

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects within the age range specified in the study.
  • Signed and fully completed parental consent form.
  • Participation in basketball as a sport twice a week, not including school physical education, or a total of 3 hours per week.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with injuries or any musculoskeletal impairment relevant to the measurement of the parameters to be evaluated.
  • Any temporary illness that prevents the participant from being in full physical condition.
  • Disorders related to loss of balance due to vestibular, cognitive, or cerebellar causes.
  • Performance of a warm-up outside of the established protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hypermobile group (H+)
Children playing basketball with ligamentous hyperlaxity
Non-hypermobile group (H-)
Children who play basketball and do not suffer from ligamentous hyperlaxity

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Ankle Test" with Leg Motion® (Check Your Motion®, Albacete, Spain)
Délai: Baseline
Validated to numerically quantify ankle dorsiflexion, it provides very low levels of interobserver bias (ICC values ranged from 0.96 to 0.98)
Baseline
Easy Angle digital inclinometer
Délai: Baseline
It was used to obtain data on the inclination of the tibia relative to the ground, measured from the tibial tuberosity or 15 cm below it. It was also used to complete the Beighton scale in the ranges of finger, elbow, and knee hyperextension because it can function as a simple goniometer.
Baseline
"Lower Body Test" at Octobalance (Check Your Motion®, Albacete, Spain)
Délai: Baseline
Considered innovative for the information it provides to prevent injuries, this patented system allows us to see limb imbalances, joint restrictions such as those in the ankle, and evaluate the quality of movement during dynamic balance.
Baseline
Beighton Scale
Délai: Baseline
The most widely used tool for measuring generalized hypermobility in the healthcare field. Parameters used in this population have been measured using units from 0 to 9.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Benjamín Cuenca Valero

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Benjamín Cuenca Valero, Doctor en Podología, C/ Quevedo, 2, 46001 Ciutat Vella, Valencia - Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia
  • Chercheur principal: Carlos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia, C/ Quevedo, 2, 46001 Ciutat Vella, Valencia - Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

15 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCV/2019-2020/063

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

When they formally request it

Délai de partage IPD

Once the study is completed and indefinitely

Critères d'accès au partage IPD

Requesting it from the IP formally

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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