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Assessment of Weight-bearing Ankle Range of Motion Using the Ankle Test and Lower Body Test and Its Relationship With Ligamentous Hyperlaxity in Child Basketball Players Aged 8 to 15 Years

13. Mai 2026 aktualisiert von: Benjamín Cuenca Valero
This research aims to complement existing podiatric studies by providing information on the relationship between ligamentous hyperlaxity, a benign condition more frequently found in the pediatric population, and ankle range of motion in child basketball players aged 8-15. Furthermore, this hyperlaxity will allow us to correlate it with the most frequent type of injury experienced by the participants and assess whether future research could develop a prevention plan for this population and extrapolate it to more professional categories.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Observational, cross-sectional, analytical (correlational and comparative) study: Measurements are taken at a single point in time. Groups defined by exposure (hypermobile vs. non-hypermobile) are compared. Associations between variables (hypermobility, ankle dorsiflexion, previous injuries) are analyzed.

The study consists of 3 clinical tests that will be performed only once on the same day. First, hypermobility will be assessed in 5 subjects using the validated Beighton scale. This simple scale is used by pediatricians to assess generalized hypermobility. It consists of 5 tests: passive maximum elbow extension, passive maximum knee extension, passive dorsiflexion of the metatarsophalangeal joint, forward trunk flexion with knees straight while trying to place palms on the floor, and passive thumb apposition on the forearm while the shoulder is flexed to 90 degrees and the elbow is kept extended with the hand pronated. A goniometer will be used in the tests. Secondly, the Ankle Test with leg movement will be performed, a specific test of ankle dorsiflexion under bipedal weight-bearing. The test consists of flexing the knee to touch the leg movement marker set at a distance of 10 cm, thus bringing the ankle forward (anterior tibial displacement). In this way, we will assess the maximum distance reached without lifting the heel, translating these measurements in centimeters as the ankle dorsiflexion range. Once this position is reached, we will use an inclinometer (Easy Angle), placing it 15 cm from the tibial tuberosity and obtaining the same parameter, but in degrees. Finally, the ankle range of motion under single-leg weight-bearing will be assessed with the Lower Body Test using the Octobalance. The test consists of moving the foot as far away as possible from an object positioned 30 cm in front, behind, and to the left side (lines along which we will assess the range of motion). In that maximum position, we will interpret, in centimeters and in degrees using inclinometry, the range of motion of the ankle under load.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Carlos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia
  • Telefonnummer: +34664833475
  • E-Mail: carlos.sales@ucv.es

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Benjamín Cuenca Valero, Doctor en Podología
  • Telefonnummer: +34636695885
  • E-Mail: benjamin.cuenca@ucv.es

Studienorte

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46001
        • Rekrutierung
        • Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Benjamín Cuenca Valero
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Carllos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of male basketball players from the Puerto de Sagunto Basketball Club.

The subjects who will participate in the study will be those who volunteer and meet the established selection criteria.

The sample will include basketball players from the following age categories: U12 (8-10 years), U14 (10-12 years), and U16 (13-15 years).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects within the age range specified in the study.
  • Signed and fully completed parental consent form.
  • Participation in basketball as a sport twice a week, not including school physical education, or a total of 3 hours per week.

Exclusion Criteria:

  • Subjects with injuries or any musculoskeletal impairment relevant to the measurement of the parameters to be evaluated.
  • Any temporary illness that prevents the participant from being in full physical condition.
  • Disorders related to loss of balance due to vestibular, cognitive, or cerebellar causes.
  • Performance of a warm-up outside of the established protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hypermobile group (H+)
Children playing basketball with ligamentous hyperlaxity
Non-hypermobile group (H-)
Children who play basketball and do not suffer from ligamentous hyperlaxity

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
"Ankle Test" with Leg Motion® (Check Your Motion®, Albacete, Spain)
Zeitfenster: Baseline
Validated to numerically quantify ankle dorsiflexion, it provides very low levels of interobserver bias (ICC values ranged from 0.96 to 0.98)
Baseline
Easy Angle digital inclinometer
Zeitfenster: Baseline
It was used to obtain data on the inclination of the tibia relative to the ground, measured from the tibial tuberosity or 15 cm below it. It was also used to complete the Beighton scale in the ranges of finger, elbow, and knee hyperextension because it can function as a simple goniometer.
Baseline
"Lower Body Test" at Octobalance (Check Your Motion®, Albacete, Spain)
Zeitfenster: Baseline
Considered innovative for the information it provides to prevent injuries, this patented system allows us to see limb imbalances, joint restrictions such as those in the ankle, and evaluate the quality of movement during dynamic balance.
Baseline
Beighton Scale
Zeitfenster: Baseline
The most widely used tool for measuring generalized hypermobility in the healthcare field. Parameters used in this population have been measured using units from 0 to 9.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Benjamín Cuenca Valero, Doctor en Podología, C/ Quevedo, 2, 46001 Ciutat Vella, Valencia - Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia
  • Hauptermittler: Carlos Sales Castellanos, Podología y Fisioterapia, C/ Quevedo, 2, 46001 Ciutat Vella, Valencia - Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud - Universidad Católica de Valencia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

When they formally request it

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Once the study is completed and indefinitely

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Requesting it from the IP formally

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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