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Neuro-Athletic Training on Goalkeeper Performance (NAT)

28 août 2026 mis à jour par: Coşkun YILMAZ

Effects of an 8-Week Progressive Neuro-Athletic Training Program on Goalkeeper Movement Performance: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigated the effects of an 8-week neuro-athletic training (NAT) program on dynamic balance, explosive strength, grip strength, and agility in elite soccer goalkeepers. Participants were randomly assigned to either an experimental group receiving NAT in addition to regular training or a control group continuing standard training. Pre- and post-intervention performance assessments were conducted to determine the effectiveness of the intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study was designed as a parallel-group randomized controlled trial with a pretest-posttest structure to examine the neuromuscular and performance adaptations induced by neuro-athletic training (NAT) in elite soccer goalkeepers. A total of 16 athletes competing in the TFF 3rd League and Regional Amateur League were randomly assigned to either an experimental group (n=8) or a control group (n=8).

The experimental group completed an 8-week NAT intervention in addition to their regular football training, while the control group continued standard training routines. The NAT program was conducted twice weekly and incorporated visual, vestibular, and proprioceptive exercises using specialized tools such as Brock strings, pinhole glasses, and Marsden balls. The intervention followed a progressive structure across four phases, targeting visual clarity, coordination, peripheral awareness, and dynamic integration.

Primary performance outcomes included dynamic balance (Y Balance Test), agility (T-test), vertical jump (CMJ), and handgrip strength. Measurements were obtained under standardized conditions before and after the intervention. The study aimed to determine whether integrating neuro-athletic components into training enhances both neuromuscular efficiency and sport-specific performance in goalkeepers.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquie (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Elite male soccer goalkeepers Minimum 5 years of structured training experience Participation in ≥80% of team training sessions No injury in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Musculoskeletal or neurological disorders Incomplete participation Additional external training interventions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Neuro-Athletic Training Group
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training. The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball). Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training. The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball). Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.
Autres noms:
  • Aucune intervention
Aucune intervention: Control Group
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dynamic Balance (Y Balance Test)
Délai: 8 week
The Y-Balance Test (YBT) assesses dynamic balance by measuring the distances (cm) a participant can reach anteriorly, posteromedially, and posterolaterally while standing on one leg. The composite score is obtained by dividing the sum of the three directions by the leg length and calculating it as a percentage (%), with a higher score indicating better balance.
8 week
Agility (T-Test)
Délai: 8 week
The 505 Agility Test measures the speed of dynamic changes of direction in seconds (s) using electronic timing gates or a stopwatch, consisting of a 10-meter sprint, a 180-degree turn, and a 5-meter reverse sprint. The fastest time of three trials is recorded, with lower times indicating better agility.
8 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vertical Jump (Countermovement Jump)
Délai: 8 Week
Vertical jump (CMJ) height is a secondary outcome measure measured in centimeters (cm) using a force platform (Hawkin Dynamics) device, performed with maximum effort with hands on hips. The measurement is recorded based on a baseline and the best of three trials over a specified time interval (8 weeks).
8 Week
Handgrip Strength
Délai: 8 week
Maximal isometric hand grip strength measured in kilograms (kg) using a standardized Jamar hydraulic hand dynamometer. Measurements will be performed in a standardized sitting position with 90-degree elbow flexion. Three trials will be recorded for each hand, and the highest value (or mean) will be used for analysis
8 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mai 2026

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2026

Première publication (Réel)

15 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared publicly.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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