Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Neuro-Athletic Training on Goalkeeper Performance (NAT)

28 августа 2026 г. обновлено: Coşkun YILMAZ

Effects of an 8-Week Progressive Neuro-Athletic Training Program on Goalkeeper Movement Performance: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigated the effects of an 8-week neuro-athletic training (NAT) program on dynamic balance, explosive strength, grip strength, and agility in elite soccer goalkeepers. Participants were randomly assigned to either an experimental group receiving NAT in addition to regular training or a control group continuing standard training. Pre- and post-intervention performance assessments were conducted to determine the effectiveness of the intervention.

Обзор исследования

Подробное описание

This study was designed as a parallel-group randomized controlled trial with a pretest-posttest structure to examine the neuromuscular and performance adaptations induced by neuro-athletic training (NAT) in elite soccer goalkeepers. A total of 16 athletes competing in the TFF 3rd League and Regional Amateur League were randomly assigned to either an experimental group (n=8) or a control group (n=8).

The experimental group completed an 8-week NAT intervention in addition to their regular football training, while the control group continued standard training routines. The NAT program was conducted twice weekly and incorporated visual, vestibular, and proprioceptive exercises using specialized tools such as Brock strings, pinhole glasses, and Marsden balls. The intervention followed a progressive structure across four phases, targeting visual clarity, coordination, peripheral awareness, and dynamic integration.

Primary performance outcomes included dynamic balance (Y Balance Test), agility (T-test), vertical jump (CMJ), and handgrip strength. Measurements were obtained under standardized conditions before and after the intervention. The study aimed to determine whether integrating neuro-athletic components into training enhances both neuromuscular efficiency and sport-specific performance in goalkeepers.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Турция (Туркие), 29600
        • Gumushane Univetsity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Elite male soccer goalkeepers Minimum 5 years of structured training experience Participation in ≥80% of team training sessions No injury in the last 6 months

Exclusion Criteria:

  • Musculoskeletal or neurological disorders Incomplete participation Additional external training interventions

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Neuro-Athletic Training Group
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training. The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball). Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training. The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball). Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.
Другие имена:
  • Без вмешательства
Без вмешательства: Control Group
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dynamic Balance (Y Balance Test)
Временное ограничение: 8 week
The Y-Balance Test (YBT) assesses dynamic balance by measuring the distances (cm) a participant can reach anteriorly, posteromedially, and posterolaterally while standing on one leg. The composite score is obtained by dividing the sum of the three directions by the leg length and calculating it as a percentage (%), with a higher score indicating better balance.
8 week
Agility (T-Test)
Временное ограничение: 8 week
The 505 Agility Test measures the speed of dynamic changes of direction in seconds (s) using electronic timing gates or a stopwatch, consisting of a 10-meter sprint, a 180-degree turn, and a 5-meter reverse sprint. The fastest time of three trials is recorded, with lower times indicating better agility.
8 week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Vertical Jump (Countermovement Jump)
Временное ограничение: 8 Week
Vertical jump (CMJ) height is a secondary outcome measure measured in centimeters (cm) using a force platform (Hawkin Dynamics) device, performed with maximum effort with hands on hips. The measurement is recorded based on a baseline and the best of three trials over a specified time interval (8 weeks).
8 Week
Handgrip Strength
Временное ограничение: 8 week
Maximal isometric hand grip strength measured in kilograms (kg) using a standardized Jamar hydraulic hand dynamometer. Measurements will be performed in a standardized sitting position with 90-degree elbow flexion. Three trials will be recorded for each hand, and the highest value (or mean) will be used for analysis
8 week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared publicly.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться