Neuro-Athletic Training on Goalkeeper Performance (NAT)
Effects of an 8-Week Progressive Neuro-Athletic Training Program on Goalkeeper Movement Performance: A Randomized Controlled Trial
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study was designed as a parallel-group randomized controlled trial with a pretest-posttest structure to examine the neuromuscular and performance adaptations induced by neuro-athletic training (NAT) in elite soccer goalkeepers. A total of 16 athletes competing in the TFF 3rd League and Regional Amateur League were randomly assigned to either an experimental group (n=8) or a control group (n=8).
The experimental group completed an 8-week NAT intervention in addition to their regular football training, while the control group continued standard training routines. The NAT program was conducted twice weekly and incorporated visual, vestibular, and proprioceptive exercises using specialized tools such as Brock strings, pinhole glasses, and Marsden balls. The intervention followed a progressive structure across four phases, targeting visual clarity, coordination, peripheral awareness, and dynamic integration.
Primary performance outcomes included dynamic balance (Y Balance Test), agility (T-test), vertical jump (CMJ), and handgrip strength. Measurements were obtained under standardized conditions before and after the intervention. The study aimed to determine whether integrating neuro-athletic components into training enhances both neuromuscular efficiency and sport-specific performance in goalkeepers.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
-
Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turcja (Türkiye), 29600
- Gumushane Univetsity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Elite male soccer goalkeepers Minimum 5 years of structured training experience Participation in ≥80% of team training sessions No injury in the last 6 months
Exclusion Criteria:
- Musculoskeletal or neurological disorders Incomplete participation Additional external training interventions
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neuro-Athletic Training Group
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training.
The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball).
Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
|
Participants completed an 8-week neuro-athletic training program in addition to regular football training.
The program was performed twice weekly (~20 minutes/session) and included visual, vestibular, and proprioceptive exercises (Brock string, pinhole glasses, Marsden ball).
Training intensity and complexity were progressively increased across four phases.
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Control Group
Participants continued their regular football training without additional neuro-athletic training.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dynamic Balance (Y Balance Test)
Ramy czasowe: 8 week
|
The Y-Balance Test (YBT) assesses dynamic balance by measuring the distances (cm) a participant can reach anteriorly, posteromedially, and posterolaterally while standing on one leg.
The composite score is obtained by dividing the sum of the three directions by the leg length and calculating it as a percentage (%), with a higher score indicating better balance.
|
8 week
|
|
Agility (T-Test)
Ramy czasowe: 8 week
|
The 505 Agility Test measures the speed of dynamic changes of direction in seconds (s) using electronic timing gates or a stopwatch, consisting of a 10-meter sprint, a 180-degree turn, and a 5-meter reverse sprint.
The fastest time of three trials is recorded, with lower times indicating better agility.
|
8 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Vertical Jump (Countermovement Jump)
Ramy czasowe: 8 Week
|
Vertical jump (CMJ) height is a secondary outcome measure measured in centimeters (cm) using a force platform (Hawkin Dynamics) device, performed with maximum effort with hands on hips.
The measurement is recorded based on a baseline and the best of three trials over a specified time interval (8 weeks).
|
8 Week
|
|
Handgrip Strength
Ramy czasowe: 8 week
|
Maximal isometric hand grip strength measured in kilograms (kg) using a standardized Jamar hydraulic hand dynamometer.
Measurements will be performed in a standardized sitting position with 90-degree elbow flexion.
Three trials will be recorded for each hand, and the highest value (or mean) will be used for analysis
|
8 week
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-95674917-108.99-322122
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .