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Effect of HVLA vs MET on Shoulder Mobility and Pain in Adhesive Cpsulitis (HVLA-MET-AC)

14 mai 2026 mis à jour par: Memoona Saleem, Green International University

COMPARATIVE EFFECTS OF HIGH-VELOCITY LOW-AMPLITUDE (HVLA) THRUST AND MUSCLE ENERGY TECHNIQUE (MET) ON SHOULDER MOBILITY AND PAIN IN PATIENTS WITH ADHESIVE CAPSULITIS

This study compared the effects of High-Velocity Low-Amplitude (HVLA) thrust and Post-Isometric Relaxation Muscle Energy Technique (PIR-MET) on pain and shoulder mobility in patients with adhesive capsulitis. Sixty-six participants received either HVLA or PIR-MET with conventional physiotherapy for four weeks. Both treatments improved pain and range of motion, but PIR-MET showed significantly greater improvement, making it a more effective approach for managing frozen shoulder symptoms.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This study compared the effectiveness of High-Velocity Low-Amplitude (HVLA) thrust and Post-Isometric Relaxation Muscle Energy Technique (PIR-MET) in treating adhesive capsulitis (frozen shoulder). Sixty-six patients received either HVLA or PIR-MET along with conventional physiotherapy for four weeks. Both treatments improved pain and shoulder mobility, but PIR-MET showed significantly better results in reducing pain and increasing range of motion. The study concluded that PIR-MET is a more effective manual therapy technique for managing adhesive capsulitis and improving patients' functional recovery and quality of life.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Principal Investigator

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Participants diagnosed with Stage II or III Adhesive Capsulitis Age between 40 and 65 years Both male and female participants Presence of shoulder pain and restricted range of motion for at least 3 months Limitation of active and passive shoulder movements, particularly external rotation Willingness to participate and provide informed consent Ability to attend treatment sessions for four weeks

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder fracture, dislocation, or recent trauma Previous shoulder surgery Neurological disorders affecting shoulder function Rheumatoid arthritis or other systemic inflammatory conditions Cervical radiculopathy or referred pain from the cervical spine Rotator cuff tear or severe shoulder instability Malignancy or infection involving the shoulder joint Participants receiving other concurrent shoulder treatments Contraindications to manual therapy or physiotherapy interventions Unwillingness to participate or inability to complete the treatment protocol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Group A- HVLA Thrust
Participants in this group received high velocity, low amplitude thrust manipulation to the glenohumeral joint. Treatment was delivered by a trained physical therapist. The intervention aimed to restore joint mobility and reduce pain in patients diagnosed with adhesive capsulitis. Sessions were conducted 3 times per week for 12 weeks, in addition to a standardized home exercise program.
Comportemental: High Velocity Low Amplitude Thrust
A manual therapy technique involving a quick, controlled thrust applied to the glenohumeral joint at the end of the available range of motion. The goal is to improve joint play and mobility. Each session lasted approximately 10-15 minutes. The intervention was performed 3 times per week for 12 weeks. Adverse events were monitored throughout the study.
Autres noms:
  • HVLA Thrust
Expérimental: Group-B MET
Participants in this group received muscle energy technique applied to the shoulder muscles to improve range of motion and decrease pain. The technique involved active contraction of the patient against manual resistance followed by stretching. Sessions were conducted 3 times per week for 12 weeks, in addition to a standardized home exercise program.
Comportemental: Muscle Energy Technique
An active manual therapy technique where the patient contracts the shoulder muscles against the therapist's resistance, followed by a passive stretch. Target muscles included the posterior capsule, pectoralis major, and rotator cuff as indicated. Each session lasted approximately 15-20 minutes. The intervention was performed 3 times per week for 12 weeks.
Autres noms:
  • RENCONTRÉ

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visual Analogue Scale (VAS) for Pain
Délai: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a 10 cm scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Participants marked their perceived shoulder pain level before and after the four-week intervention period.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Green International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

29 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

6 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Première publication (Réel)

20 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GIU/REC/26-24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Only IPD used in the result publication will be shared

Délai de partage IPD

It will be available after the completion of study

Critères d'accès au partage IPD

De-identified participant data, including demographic details, pain scores, shoulder range-of-motion data, study protocol, and analysis information, will be available to qualified researchers upon reasonable request and approval. Access will be provided through secure electronic sharing while maintaining participant confidentiality and ethical standards.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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