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Effect of HVLA vs MET on Shoulder Mobility and Pain in Adhesive Cpsulitis (HVLA-MET-AC)

14 de mayo de 2026 actualizado por: Memoona Saleem, Green International University

COMPARATIVE EFFECTS OF HIGH-VELOCITY LOW-AMPLITUDE (HVLA) THRUST AND MUSCLE ENERGY TECHNIQUE (MET) ON SHOULDER MOBILITY AND PAIN IN PATIENTS WITH ADHESIVE CAPSULITIS

This study compared the effects of High-Velocity Low-Amplitude (HVLA) thrust and Post-Isometric Relaxation Muscle Energy Technique (PIR-MET) on pain and shoulder mobility in patients with adhesive capsulitis. Sixty-six participants received either HVLA or PIR-MET with conventional physiotherapy for four weeks. Both treatments improved pain and range of motion, but PIR-MET showed significantly greater improvement, making it a more effective approach for managing frozen shoulder symptoms.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This study compared the effectiveness of High-Velocity Low-Amplitude (HVLA) thrust and Post-Isometric Relaxation Muscle Energy Technique (PIR-MET) in treating adhesive capsulitis (frozen shoulder). Sixty-six patients received either HVLA or PIR-MET along with conventional physiotherapy for four weeks. Both treatments improved pain and shoulder mobility, but PIR-MET showed significantly better results in reducing pain and increasing range of motion. The study concluded that PIR-MET is a more effective manual therapy technique for managing adhesive capsulitis and improving patients' functional recovery and quality of life.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Principal Investigator

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants diagnosed with Stage II or III Adhesive Capsulitis Age between 40 and 65 years Both male and female participants Presence of shoulder pain and restricted range of motion for at least 3 months Limitation of active and passive shoulder movements, particularly external rotation Willingness to participate and provide informed consent Ability to attend treatment sessions for four weeks

Exclusion Criteria:

  • History of shoulder fracture, dislocation, or recent trauma Previous shoulder surgery Neurological disorders affecting shoulder function Rheumatoid arthritis or other systemic inflammatory conditions Cervical radiculopathy or referred pain from the cervical spine Rotator cuff tear or severe shoulder instability Malignancy or infection involving the shoulder joint Participants receiving other concurrent shoulder treatments Contraindications to manual therapy or physiotherapy interventions Unwillingness to participate or inability to complete the treatment protocol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Group A- HVLA Thrust
Participants in this group received high velocity, low amplitude thrust manipulation to the glenohumeral joint. Treatment was delivered by a trained physical therapist. The intervention aimed to restore joint mobility and reduce pain in patients diagnosed with adhesive capsulitis. Sessions were conducted 3 times per week for 12 weeks, in addition to a standardized home exercise program.
Conductual: High Velocity Low Amplitude Thrust
A manual therapy technique involving a quick, controlled thrust applied to the glenohumeral joint at the end of the available range of motion. The goal is to improve joint play and mobility. Each session lasted approximately 10-15 minutes. The intervention was performed 3 times per week for 12 weeks. Adverse events were monitored throughout the study.
Otros nombres:
  • HVLA Thrust
Experimental: Group-B MET
Participants in this group received muscle energy technique applied to the shoulder muscles to improve range of motion and decrease pain. The technique involved active contraction of the patient against manual resistance followed by stretching. Sessions were conducted 3 times per week for 12 weeks, in addition to a standardized home exercise program.
Conductual: Muscle Energy Technique
An active manual therapy technique where the patient contracts the shoulder muscles against the therapist's resistance, followed by a passive stretch. Target muscles included the posterior capsule, pectoralis major, and rotator cuff as indicated. Each session lasted approximately 15-20 minutes. The intervention was performed 3 times per week for 12 weeks.
Otros nombres:
  • REUNIÓ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual Analogue Scale (VAS) for Pain
Periodo de tiempo: Baseline and after 4 weeks of intervention
Pain intensity was assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a 10 cm scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Participants marked their perceived shoulder pain level before and after the four-week intervention period.
Baseline and after 4 weeks of intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Green International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

29 de abril de 2026

Finalización del estudio (Actual)

6 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GIU/REC/26-24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Only IPD used in the result publication will be shared

Marco de tiempo para compartir IPD

It will be available after the completion of study

Criterios de acceso compartido de IPD

De-identified participant data, including demographic details, pain scores, shoulder range-of-motion data, study protocol, and analysis information, will be available to qualified researchers upon reasonable request and approval. Access will be provided through secure electronic sharing while maintaining participant confidentiality and ethical standards.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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