- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07605299
"Comparative Effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on Calf Tightness Among Housewives"
22 mai 2026 mis à jour par: Ayesha Zulfiqar, Rashid Latif Medical College
Comparative effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on calf tightness among housewives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Housework involves ongoing physical effort and is predominantly carried out by women.
As a result, musculoskeletal (MSK) problems in housewives are a significant concern.
Tightness in the calf muscles can limit ankle dorsiflexion, contributing to such issues.
Two potential manual therapy interventions, Rolfing Soft Tissue Manipulation (RSTM) and the Bowen Technique (BT) may help alleviate this condition.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
54
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Arif Memorial Teaching Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
Housewives of age 25-50 years
- Limited ankle dorsiflexion range of motion <10∘ of ankle dorsiflexion
- Calf muscle tightness on palpation
Exclusion Criteria:
A history of foot and ankle surgery
- Neurological symptoms indicating a prolapsed intervertebral disc or radiating pain and comorbidities.
- Any previous Neuromuscular issue, lower extremity pain and any pathology, toe Walkers, pregnant females, fracture of lower extremity and congenital deformity of lower extremity were excluded
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Rolfing Soft Tissue Manipulation
Rolfing soft tissue manipulation aimed to separate bound up fascia by deeply separating the fibers manually to loosen them and allow efficient movement patterns.
Rolfing practitioners use their hands, knuckles, elbows and more to "release, realign and balance the whole body".
The fascia manipulated until it can operate in conjunction to the muscles in a normal fashion
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The initial intervention involved applying a hot pack to the calf muscles (10-minute duration), then with the participant in the prone position and the therapist by their side, a 120-second hold of the Rolfing technique of MFR was applied for the calf muscle
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Comparateur actif: Bowen Technique
Bowen technique is described as a soft tissue remedial therapy, the therapist uses fingers or thumbs to apply pain-free, gentle rolling moves over muscle, ligament, tendon and other connective tissues in specific parts of the body
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The Bowen Technique involves the application of gentle rolling motions on specific target muscles or connective tissues using the fingers and thumbs, typically ranging from fifteen to forty-five minutes per session,
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Goniometer
Délai: Baseline and 4th week
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Goniometer is easily accessible and is an important tool for measuring range of motion of different joints.
To measure DFROM using a goniometer, participants were instructed to lay supine and with the knee straight and actively dorsiflex their ankles to end of range by bringing their toes up towards their head.
For angle measurement, the axis center of the goniometer was placed on the most prominent point of the lateral malleolus, with the fixed arm of the goniometer along with the leg, and the movable arm parallel with the sole of the foot
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Baseline and 4th week
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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WBLT (knee to wall test)
Délai: Baseline and 4th week
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A tape measure was used.
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Baseline and 4th week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Lee K, Lewis GN. Short term relief of multisite chronicpain with Bowen Therapy: A double-blind, randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):271-279. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.025. Epub 2020 Jul 30.
- KALIYAPERUMAL, A., DHARANI, J. & NEELAMEGAM, D. 2021. Comparison between indian and western toilet user on hamstring and ankle flexibility among housewives. International Journal of Physical Education Sports Management and Yogic Sciences, 11, 13-22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
12 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB/2024/158
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
The data will be shared on request.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .