- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07605299
"Comparative Effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on Calf Tightness Among Housewives"
22. mai 2026 oppdatert av: Ayesha Zulfiqar, Rashid Latif Medical College
Comparative effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on calf tightness among housewives.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Housework involves ongoing physical effort and is predominantly carried out by women.
As a result, musculoskeletal (MSK) problems in housewives are a significant concern.
Tightness in the calf muscles can limit ankle dorsiflexion, contributing to such issues.
Two potential manual therapy interventions, Rolfing Soft Tissue Manipulation (RSTM) and the Bowen Technique (BT) may help alleviate this condition.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Arif Memorial Teaching Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Housewives of age 25-50 years
- Limited ankle dorsiflexion range of motion <10∘ of ankle dorsiflexion
- Calf muscle tightness on palpation
Exclusion Criteria:
A history of foot and ankle surgery
- Neurological symptoms indicating a prolapsed intervertebral disc or radiating pain and comorbidities.
- Any previous Neuromuscular issue, lower extremity pain and any pathology, toe Walkers, pregnant females, fracture of lower extremity and congenital deformity of lower extremity were excluded
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Rolfing Soft Tissue Manipulation
Rolfing soft tissue manipulation aimed to separate bound up fascia by deeply separating the fibers manually to loosen them and allow efficient movement patterns.
Rolfing practitioners use their hands, knuckles, elbows and more to "release, realign and balance the whole body".
The fascia manipulated until it can operate in conjunction to the muscles in a normal fashion
|
The initial intervention involved applying a hot pack to the calf muscles (10-minute duration), then with the participant in the prone position and the therapist by their side, a 120-second hold of the Rolfing technique of MFR was applied for the calf muscle
|
|
Aktiv komparator: Bowen Technique
Bowen technique is described as a soft tissue remedial therapy, the therapist uses fingers or thumbs to apply pain-free, gentle rolling moves over muscle, ligament, tendon and other connective tissues in specific parts of the body
|
The Bowen Technique involves the application of gentle rolling motions on specific target muscles or connective tissues using the fingers and thumbs, typically ranging from fifteen to forty-five minutes per session,
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tidsramme: Baseline and 4th week
|
Goniometer is easily accessible and is an important tool for measuring range of motion of different joints.
To measure DFROM using a goniometer, participants were instructed to lay supine and with the knee straight and actively dorsiflex their ankles to end of range by bringing their toes up towards their head.
For angle measurement, the axis center of the goniometer was placed on the most prominent point of the lateral malleolus, with the fixed arm of the goniometer along with the leg, and the movable arm parallel with the sole of the foot
|
Baseline and 4th week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
WBLT (knee to wall test)
Tidsramme: Baseline and 4th week
|
A tape measure was used.
|
Baseline and 4th week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Lee K, Lewis GN. Short term relief of multisite chronicpain with Bowen Therapy: A double-blind, randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):271-279. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.025. Epub 2020 Jul 30.
- KALIYAPERUMAL, A., DHARANI, J. & NEELAMEGAM, D. 2021. Comparison between indian and western toilet user on hamstring and ankle flexibility among housewives. International Journal of Physical Education Sports Management and Yogic Sciences, 11, 13-22.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
12. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB/2024/158
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
The data will be shared on request.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .