- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07605299
"Comparative Effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on Calf Tightness Among Housewives"
22 maggio 2026 aggiornato da: Ayesha Zulfiqar, Rashid Latif Medical College
Comparative effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on calf tightness among housewives.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Housework involves ongoing physical effort and is predominantly carried out by women.
As a result, musculoskeletal (MSK) problems in housewives are a significant concern.
Tightness in the calf muscles can limit ankle dorsiflexion, contributing to such issues.
Two potential manual therapy interventions, Rolfing Soft Tissue Manipulation (RSTM) and the Bowen Technique (BT) may help alleviate this condition.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Arif Memorial Teaching Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
Housewives of age 25-50 years
- Limited ankle dorsiflexion range of motion <10∘ of ankle dorsiflexion
- Calf muscle tightness on palpation
Exclusion Criteria:
A history of foot and ankle surgery
- Neurological symptoms indicating a prolapsed intervertebral disc or radiating pain and comorbidities.
- Any previous Neuromuscular issue, lower extremity pain and any pathology, toe Walkers, pregnant females, fracture of lower extremity and congenital deformity of lower extremity were excluded
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Rolfing Soft Tissue Manipulation
Rolfing soft tissue manipulation aimed to separate bound up fascia by deeply separating the fibers manually to loosen them and allow efficient movement patterns.
Rolfing practitioners use their hands, knuckles, elbows and more to "release, realign and balance the whole body".
The fascia manipulated until it can operate in conjunction to the muscles in a normal fashion
|
The initial intervention involved applying a hot pack to the calf muscles (10-minute duration), then with the participant in the prone position and the therapist by their side, a 120-second hold of the Rolfing technique of MFR was applied for the calf muscle
|
|
Comparatore attivo: Bowen Technique
Bowen technique is described as a soft tissue remedial therapy, the therapist uses fingers or thumbs to apply pain-free, gentle rolling moves over muscle, ligament, tendon and other connective tissues in specific parts of the body
|
The Bowen Technique involves the application of gentle rolling motions on specific target muscles or connective tissues using the fingers and thumbs, typically ranging from fifteen to forty-five minutes per session,
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Goniometer
Lasso di tempo: Baseline and 4th week
|
Goniometer is easily accessible and is an important tool for measuring range of motion of different joints.
To measure DFROM using a goniometer, participants were instructed to lay supine and with the knee straight and actively dorsiflex their ankles to end of range by bringing their toes up towards their head.
For angle measurement, the axis center of the goniometer was placed on the most prominent point of the lateral malleolus, with the fixed arm of the goniometer along with the leg, and the movable arm parallel with the sole of the foot
|
Baseline and 4th week
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
WBLT (knee to wall test)
Lasso di tempo: Baseline and 4th week
|
A tape measure was used.
|
Baseline and 4th week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Lee K, Lewis GN. Short term relief of multisite chronicpain with Bowen Therapy: A double-blind, randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):271-279. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.06.025. Epub 2020 Jul 30.
- KALIYAPERUMAL, A., DHARANI, J. & NEELAMEGAM, D. 2021. Comparison between indian and western toilet user on hamstring and ankle flexibility among housewives. International Journal of Physical Education Sports Management and Yogic Sciences, 11, 13-22.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
12 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
12 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB/2024/158
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The data will be shared on request.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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