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"Comparative Effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on Calf Tightness Among Housewives"

22 maggio 2026 aggiornato da: Ayesha Zulfiqar, Rashid Latif Medical College
Comparative effect of Rolfing Soft Tissue Manipulation and Bowen Technique on calf tightness among housewives.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Housework involves ongoing physical effort and is predominantly carried out by women. As a result, musculoskeletal (MSK) problems in housewives are a significant concern. Tightness in the calf muscles can limit ankle dorsiflexion, contributing to such issues. Two potential manual therapy interventions, Rolfing Soft Tissue Manipulation (RSTM) and the Bowen Technique (BT) may help alleviate this condition.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Housewives of age 25-50 years

    • Limited ankle dorsiflexion range of motion <10∘ of ankle dorsiflexion
    • Calf muscle tightness on palpation

Exclusion Criteria:

  • A history of foot and ankle surgery

    • Neurological symptoms indicating a prolapsed intervertebral disc or radiating pain and comorbidities.
    • Any previous Neuromuscular issue, lower extremity pain and any pathology, toe Walkers, pregnant females, fracture of lower extremity and congenital deformity of lower extremity were excluded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rolfing Soft Tissue Manipulation
Rolfing soft tissue manipulation aimed to separate bound up fascia by deeply separating the fibers manually to loosen them and allow efficient movement patterns. Rolfing practitioners use their hands, knuckles, elbows and more to "release, realign and balance the whole body". The fascia manipulated until it can operate in conjunction to the muscles in a normal fashion
The initial intervention involved applying a hot pack to the calf muscles (10-minute duration), then with the participant in the prone position and the therapist by their side, a 120-second hold of the Rolfing technique of MFR was applied for the calf muscle
Comparatore attivo: Bowen Technique
Bowen technique is described as a soft tissue remedial therapy, the therapist uses fingers or thumbs to apply pain-free, gentle rolling moves over muscle, ligament, tendon and other connective tissues in specific parts of the body
The Bowen Technique involves the application of gentle rolling motions on specific target muscles or connective tissues using the fingers and thumbs, typically ranging from fifteen to forty-five minutes per session,

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometer
Lasso di tempo: Baseline and 4th week
Goniometer is easily accessible and is an important tool for measuring range of motion of different joints. To measure DFROM using a goniometer, participants were instructed to lay supine and with the knee straight and actively dorsiflex their ankles to end of range by bringing their toes up towards their head. For angle measurement, the axis center of the goniometer was placed on the most prominent point of the lateral malleolus, with the fixed arm of the goniometer along with the leg, and the movable arm parallel with the sole of the foot
Baseline and 4th week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
WBLT (knee to wall test)
Lasso di tempo: Baseline and 4th week

A tape measure was used.

  1. stand facing a wall with about 10cm between participant's big toe and wall.
  2. move one foot backward so it is about a foot behind the leg investigator is testing.(one leg at a time)
  3. now bend front knee until the kneecap touches the wall, keeping the heel on ground.
  4. If participant's knee cannot reach the wall without heel coming off ground, inch participant's foot closer to the wall and try again.
  5. If participant's knee was able to touch the wall too easily with the 10cm set up without heel coming off the ground, move foot further away from wall and try again.
  6. repeat step 4 or 5 until participant can just touch kneecap to the wall while heel stays on ground.
  7. Measure and record the distance between wall and big toe. Do repeat the test on the other leg. Smaller than 9-10cm is considered a restricted, shortened calf muscle.
Baseline and 4th week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB/2024/158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The data will be shared on request.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bowen Technique

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