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Ivosidenib as Maintenance Therapy in Transplant-Ineligible IDH1-mutated AML and HR-MDS

19 mai 2026 mis à jour par: Zhang sujiang, Ruijin Hospital

A Phase II, Multicenter, Open-label Clinical Study of Ivosidenib as Maintenance Therapy in Patients With IDH1-mutated AML and High-risk MDS Who Are Ineligible for Transplantation (IVORY-MAST)

This study will explore the efficacy and safety of ivosidenib as maintenance therapy in patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS who are ineligible for transplantation, along with accompanying molecular biomarker research. Patients who meet the eligibility criteria will receive ivosidenib treatment until disease progression or unacceptable toxicity. This study will provide an effective maintenance treatment option for transplant-ineligible patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200025
        • Recrutement
        • Ruijin Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years, male or female.
  • Molecularly confirmed diagnosis of IDH1-mutated acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
  • Achieved complete remission (CR) or partial remission (PR) after induction therapy.
  • Ineligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
  • Signed informed consent.
  • For women of childbearing potential: must have practiced contraception for at least one month prior to screening and commit to using contraception throughout the study period and for the required period after study completion.
  • Female participants of childbearing potential and male participants with female partners of childbearing potential must agree to use highly effective methods of contraception from the time of signing informed consent until 180 days after the last dose of the study drug.

Exclusion Criteria:

Participants with any of the following criteria will be excluded from the study:

  • Prior treatment with an IDH1 inhibitor.
  • Diagnosis of M3 subtype (acute promyelocytic leukemia, APL).
  • Presence of severe hepatic or renal dysfunction.
  • Active infection or other serious comorbidities.
  • Major surgery within 28 days prior to the first dose, or planned surgery during the study period.
  • Diagnosis of any other malignancy within 5 years prior to the first dose, with the exception of early-stage malignancies that have been cured by radical treatment, such as carcinoma in situ of the lung, non-melanoma skin cancer, basal cell or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ. Whether to exclude such patients will be determined by the investigator's assessment.
  • Severe cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) class 2 heart failure, unstable angina, unstable arrhythmia, myocardial infarction or cerebrovascular accident within 3 months prior to randomization.
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA≥1000 IU/ml); hepatitis C (positive for anti-HCV antibodies and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C.
  • Known history of psychoactive substance abuse or drug addiction.
  • Presence of any other serious physical or mental illness, or abnormal laboratory findings that may increase the risk of study participation, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for study participation in the opinion of the investigator.
  • Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration or absorption.
  • Previous concomitant treatment with both drugs of the combination therapy targeting the same pathway as in this study.
  • History of allergy to the study drug or any of its excipients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ivosidénib
Ivosidenib: 500 mg, PO, QD, 28-day cycles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Disease free survival (DFS)
Délai: 12 months
The time from surgery to the onset of tumor recurrence or death from any cause.
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complete response (CR)
Délai: 4 months
The proportion of patients achieved complete response (CR).
4 months
Overall survival (OS)
Délai: 36 months
The time from randomization to the time of death from any cause.
36 months
Adverse events
Délai: 12 months
The severity of adverse events will be evaluated according to the NCI CTCAE 5.0 standard.
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

22 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Première publication (Réel)

26 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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