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Ivosidenib as Maintenance Therapy in Transplant-Ineligible IDH1-mutated AML and HR-MDS

19 de mayo de 2026 actualizado por: Zhang sujiang, Ruijin Hospital

A Phase II, Multicenter, Open-label Clinical Study of Ivosidenib as Maintenance Therapy in Patients With IDH1-mutated AML and High-risk MDS Who Are Ineligible for Transplantation (IVORY-MAST)

This study will explore the efficacy and safety of ivosidenib as maintenance therapy in patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS who are ineligible for transplantation, along with accompanying molecular biomarker research. Patients who meet the eligibility criteria will receive ivosidenib treatment until disease progression or unacceptable toxicity. This study will provide an effective maintenance treatment option for transplant-ineligible patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years, male or female.
  • Molecularly confirmed diagnosis of IDH1-mutated acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
  • Achieved complete remission (CR) or partial remission (PR) after induction therapy.
  • Ineligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
  • Signed informed consent.
  • For women of childbearing potential: must have practiced contraception for at least one month prior to screening and commit to using contraception throughout the study period and for the required period after study completion.
  • Female participants of childbearing potential and male participants with female partners of childbearing potential must agree to use highly effective methods of contraception from the time of signing informed consent until 180 days after the last dose of the study drug.

Exclusion Criteria:

Participants with any of the following criteria will be excluded from the study:

  • Prior treatment with an IDH1 inhibitor.
  • Diagnosis of M3 subtype (acute promyelocytic leukemia, APL).
  • Presence of severe hepatic or renal dysfunction.
  • Active infection or other serious comorbidities.
  • Major surgery within 28 days prior to the first dose, or planned surgery during the study period.
  • Diagnosis of any other malignancy within 5 years prior to the first dose, with the exception of early-stage malignancies that have been cured by radical treatment, such as carcinoma in situ of the lung, non-melanoma skin cancer, basal cell or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ. Whether to exclude such patients will be determined by the investigator's assessment.
  • Severe cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) class 2 heart failure, unstable angina, unstable arrhythmia, myocardial infarction or cerebrovascular accident within 3 months prior to randomization.
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA≥1000 IU/ml); hepatitis C (positive for anti-HCV antibodies and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C.
  • Known history of psychoactive substance abuse or drug addiction.
  • Presence of any other serious physical or mental illness, or abnormal laboratory findings that may increase the risk of study participation, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for study participation in the opinion of the investigator.
  • Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration or absorption.
  • Previous concomitant treatment with both drugs of the combination therapy targeting the same pathway as in this study.
  • History of allergy to the study drug or any of its excipients.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ivosidenib
Ivosidenib: 500 mg, PO, QD, 28-day cycles

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disease free survival (DFS)
Periodo de tiempo: 12 months
The time from surgery to the onset of tumor recurrence or death from any cause.
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complete response (CR)
Periodo de tiempo: 4 months
The proportion of patients achieved complete response (CR).
4 months
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: 36 months
The time from randomization to the time of death from any cause.
36 months
Adverse events
Periodo de tiempo: 12 months
The severity of adverse events will be evaluated according to the NCI CTCAE 5.0 standard.
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

22 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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