- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07607418
Ivosidenib as Maintenance Therapy in Transplant-Ineligible IDH1-mutated AML and HR-MDS
19. května 2026 aktualizováno: Zhang sujiang, Ruijin Hospital
A Phase II, Multicenter, Open-label Clinical Study of Ivosidenib as Maintenance Therapy in Patients With IDH1-mutated AML and High-risk MDS Who Are Ineligible for Transplantation (IVORY-MAST)
This study will explore the efficacy and safety of ivosidenib as maintenance therapy in patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS who are ineligible for transplantation, along with accompanying molecular biomarker research.
Patients who meet the eligibility criteria will receive ivosidenib treatment until disease progression or unacceptable toxicity.
This study will provide an effective maintenance treatment option for transplant-ineligible patients with IDH1-mutated AML and high-risk MDS.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sujiang Zhang
- Telefonní číslo: 86-21-64370045 ext 788755
- E-mail: zbruce.zhang@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200025
- Nábor
- Ruijin Hospital
-
Kontakt:
- Sujiang Zhang
- Telefonní číslo: 86-21-64370045 ext 788755
- E-mail: zbruce.zhang@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years, male or female.
- Molecularly confirmed diagnosis of IDH1-mutated acute myeloid leukemia (AML) or high-risk myelodysplastic syndrome (MDS).
- Achieved complete remission (CR) or partial remission (PR) after induction therapy.
- Ineligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
- Signed informed consent.
- For women of childbearing potential: must have practiced contraception for at least one month prior to screening and commit to using contraception throughout the study period and for the required period after study completion.
- Female participants of childbearing potential and male participants with female partners of childbearing potential must agree to use highly effective methods of contraception from the time of signing informed consent until 180 days after the last dose of the study drug.
Exclusion Criteria:
Participants with any of the following criteria will be excluded from the study:
- Prior treatment with an IDH1 inhibitor.
- Diagnosis of M3 subtype (acute promyelocytic leukemia, APL).
- Presence of severe hepatic or renal dysfunction.
- Active infection or other serious comorbidities.
- Major surgery within 28 days prior to the first dose, or planned surgery during the study period.
- Diagnosis of any other malignancy within 5 years prior to the first dose, with the exception of early-stage malignancies that have been cured by radical treatment, such as carcinoma in situ of the lung, non-melanoma skin cancer, basal cell or squamous cell carcinoma of the skin, or cervical carcinoma in situ. Whether to exclude such patients will be determined by the investigator's assessment.
- Severe cardiovascular disease, such as New York Heart Association (NYHA) class 2 heart failure, unstable angina, unstable arrhythmia, myocardial infarction or cerebrovascular accident within 3 months prior to randomization.
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS); active hepatitis B (HBV DNA≥1000 IU/ml); hepatitis C (positive for anti-HCV antibodies and HCV-RNA above the lower limit of detection of the assay); or co-infection with hepatitis B and hepatitis C.
- Known history of psychoactive substance abuse or drug addiction.
- Presence of any other serious physical or mental illness, or abnormal laboratory findings that may increase the risk of study participation, interfere with the study results, or make the patient unsuitable for study participation in the opinion of the investigator.
- Inability to swallow, intestinal obstruction, or other factors affecting drug administration or absorption.
- Previous concomitant treatment with both drugs of the combination therapy targeting the same pathway as in this study.
- History of allergy to the study drug or any of its excipients.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ivosidenib
|
Ivosidenib: 500 mg, PO, QD, 28-day cycles
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Disease free survival (DFS)
Časové okno: 12 months
|
The time from surgery to the onset of tumor recurrence or death from any cause.
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Complete response (CR)
Časové okno: 4 months
|
The proportion of patients achieved complete response (CR).
|
4 months
|
|
Overall survival (OS)
Časové okno: 36 months
|
The time from randomization to the time of death from any cause.
|
36 months
|
|
Adverse events
Časové okno: 12 months
|
The severity of adverse events will be evaluated according to the NCI CTCAE 5.0 standard.
|
12 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
22. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
26. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026 (38)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na MDS (myelodysplastický syndrom)
-
Institut de Recherches Internationales ServierServier Bio-Innovation LLCNáborMyelodysplastické syndromy (MDS) | Hypomethylační činidlo (HMA) Naivní myelodysplastické syndromy (MDS)Spojené státy, Francie, Spojené království, Španělsko, Austrálie, Německo, Brazílie, Itálie, Holandsko, Japonsko
-
SCRI Development Innovations, LLCNovartis PharmaceuticalsUkončenoMyelodysplastické syndromy (MDS)Spojené státy
-
PersImmune, IncUniversity of California, San DiegoNeznámý
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Ukončeno
-
AbbVieCelgene; Genentech, Inc.DokončenoMyelodysplastické syndromy (MDS)Spojené státy, Austrálie, Německo
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...NeznámýKlinická studie hodnotící účinnost ultra nízké dávky decitabinu u myelodysplastických syndromů (MDS)Myelodysplastické syndromy (MDS)Čína
-
Bristol-Myers SquibbAktivní, ne náborMyelodysplastické syndromy (MDS)Spojené státy
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Cancer Institute (NCI)DokončenoMyelodysplastické syndromy (MDS)Spojené státy, Izrael
-
Michael SavonaIncyte Corporation; Astex Pharmaceuticals, Inc.; TheradexNábor
-
Technische Universität DresdenZatím nenabírámeMDS (myelodysplastický syndrom) | CCUS Klonální cytopenie neurčeného významu | Syndrom překrytí MDS/myeloproliferativní novotvar (MPN). | CHIPNěmecko
Klinické studie na Ivosidenib
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...Servier Deutschland GmbH; Servier Affaires MédicalesNáborCholangiokarcinom | Mutace IDHNěmecko
-
Servier Bio-Innovation LLCInstitut de Recherches Internationales ServierNáborLokálně pokročilý nebo metastatický konvenční chondrosarkom s mutací IDH1, neléčený nebo dříve léčený 1 systémovým léčebným režimemSpojené státy, Francie, Německo, Holandsko, Španělsko, Čína, Japonsko, Spojené království, Kanada, Austrálie, Brazílie, Itálie, Tchaj-wan, Dánsko, Portoriko, Jižní Korea, Belgie
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Schváleno pro marketingAkutní myeloidní leukémie | Recidivující pediatrická AML | Recidivující AML pro dospělé
-
Servier Bio-Innovation LLCInstitut de Recherches Internationales ServierNáborMalignity mutované IDH1Austrálie, Spojené státy, Brazílie, Španělsko, Jižní Korea, Česko
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.Dokončeno
-
Servier Affaires MédicalesNáborCholangiokarcinomJaponsko, Francie, Švédsko, Španělsko, Rakousko, Německo, Spojené království, Belgie, Itálie, Holandsko, Arménie, Austrálie, Irsko, Jižní Korea, Kanada, Rumunsko
-
Agios Pharmaceuticals, Inc.DokončenoPoškození jaterSpojené státy
-
CStone PharmaceuticalsDokončenoRecidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémieČína
-
Jason J. Luke, MDBristol-Myers Squibb; Agios Pharmaceuticals, Inc.DokončenoGliom | Pokročilý pevný nádor | Mutace IDH1Spojené státy