- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07609121
Hypofractionated Chemoradiotherapy With Tislelizumab and Surufatinib for Unresectable Stage III NSCLC
29 juin 2026 mis à jour par: Hui Liu, Sun Yat-sen University
A Randomized Phase 2 Study of Hypofractionated Concurrent Chemoradiotherapy Combined With Tislelizumab and Surufatinib in Patients With Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer
This phase II trial employs a prospective, randomized, parallel-group design to evaluate the efficacy and safety of hypofractionated radiotherapy combined with tislelizumab and surufatinib.
Eligible patients are randomly assigned to one of two arms: Experimental Group A receives hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab and surufatinib, followed by consolidation therapy with tislelizumab plus surufatinib; Experimental Group B receives the same hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab alone, followed by tislelizumab consolidation.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
160
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: DaQuan Wang, MD
- Numéro de téléphone: +862087343031
- E-mail: wangdq@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Hui Liu, Doctor
- Numéro de téléphone: +862087343031
- E-mail: liuhuisysucc@126.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Males or females aged 18 to 75 years or older;
- Patients must have histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC);
- Unresectable Stage III disease according to AJCC 8th staging system;
- Negative for known driver gene mutations;
- Newly diagnosed patients or patients treated with ≤ 4 cycles of chemotherapy combined with or without immunotherapy;
- Expected survival ≥ 12 weeks;
- WHO Performance Status (PS) score of 0 or 1;
- Female subjects must not be breastfeeding;
- Women of childbearing potential (WOCBP) must agree to use contraception during the study treatment and for 5 months after the last dose of study drug (i.e., 30 days [one ovulation cycle] plus approximately five half-lives of the study drug);
- Adequate organ and bone marrow function as defined by the following criteria:
- Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) ≥ 800 mL;
- Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10⁹/L;
- Platelets ≥ 100 × 10⁹/L;
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL;
- Creatinine clearance ≥ 50 mL/min as calculated by the Cockcroft-Gault formula (Cockcroft and Gault, 1976);
- Serum bilirubin ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN);
- AST and ALT ≤ 2.5 × ULN.
Exclusion Criteria:
- Concurrent enrolment in another clinical study, unless it is an observational(non-interventional) clinical study;
- Mixed small cell and non-small cell lung cancer histology;
- Recent major surgery within 4 weeks prior to entry into the study (excluding the placement of vascular access;
- Active or prior documented autoimmune disease within the past 2 years;
- Active or prior documented inflammatory bowel disease (eg. Crohn's disease, ulcerative colitis);
- History of primary immunodeficiency;
- History of organ transplant that requires therapeutic immunosuppression;
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, active peptic ulcer disease or gastritis, active bleeding diatheses including any patient known to have hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV), or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements or compromise the ability of the patient to give written informed consent;
- Known history of tuberculosis;
- History of another primary malignancy within 5 years prior to starting treatment, except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin or cancer of the cervix in situ and the disease under study;
- Female patients who are pregnant, breast-feeding or male or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of birth control.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Study group A
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab and surufatinib during radiotherapy.
Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab and surufatinib for up to one year.
|
Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy
Surufatinib during and following radiotherapy
|
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Expérimental: Study group B
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab during radiotherapy.
Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab for up to one year.
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Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Progression-free survival
Délai: 18-month
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The time from randomization to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
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18-month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Overall survival
Délai: 18-month
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The time from randomization to death from any cause, censored at the last follow-up date.
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18-month
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Treatment related toxicity
Délai: 18-month
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Graded by CTCAE 5.0
|
18-month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 mai 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mai 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2026
Première publication (Réel)
27 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A2025-007
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .