Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hypofractionated Chemoradiotherapy With Tislelizumab and Surufatinib for Unresectable Stage III NSCLC

29 juni 2026 uppdaterad av: Hui Liu, Sun Yat-sen University

A Randomized Phase 2 Study of Hypofractionated Concurrent Chemoradiotherapy Combined With Tislelizumab and Surufatinib in Patients With Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer

This phase II trial employs a prospective, randomized, parallel-group design to evaluate the efficacy and safety of hypofractionated radiotherapy combined with tislelizumab and surufatinib. Eligible patients are randomly assigned to one of two arms: Experimental Group A receives hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab and surufatinib, followed by consolidation therapy with tislelizumab plus surufatinib; Experimental Group B receives the same hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab alone, followed by tislelizumab consolidation.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

160

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekrytering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Males or females aged 18 to 75 years or older;
  • Patients must have histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC);
  • Unresectable Stage III disease according to AJCC 8th staging system;
  • Negative for known driver gene mutations;
  • Newly diagnosed patients or patients treated with ≤ 4 cycles of chemotherapy combined with or without immunotherapy;
  • Expected survival ≥ 12 weeks;
  • WHO Performance Status (PS) score of 0 or 1;
  • Female subjects must not be breastfeeding;
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must agree to use contraception during the study treatment and for 5 months after the last dose of study drug (i.e., 30 days [one ovulation cycle] plus approximately five half-lives of the study drug);
  • Adequate organ and bone marrow function as defined by the following criteria:
  • Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) ≥ 800 mL;
  • Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10⁹/L;
  • Platelets ≥ 100 × 10⁹/L;
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL;
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min as calculated by the Cockcroft-Gault formula (Cockcroft and Gault, 1976);
  • Serum bilirubin ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN);
  • AST and ALT ≤ 2.5 × ULN.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent enrolment in another clinical study, unless it is an observational(non-interventional) clinical study;
  • Mixed small cell and non-small cell lung cancer histology;
  • Recent major surgery within 4 weeks prior to entry into the study (excluding the placement of vascular access;
  • Active or prior documented autoimmune disease within the past 2 years;
  • Active or prior documented inflammatory bowel disease (eg. Crohn's disease, ulcerative colitis);
  • History of primary immunodeficiency;
  • History of organ transplant that requires therapeutic immunosuppression;
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, active peptic ulcer disease or gastritis, active bleeding diatheses including any patient known to have hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV), or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements or compromise the ability of the patient to give written informed consent;
  • Known history of tuberculosis;
  • History of another primary malignancy within 5 years prior to starting treatment, except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin or cancer of the cervix in situ and the disease under study;
  • Female patients who are pregnant, breast-feeding or male or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of birth control.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Study group A
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab and surufatinib during radiotherapy. Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab and surufatinib for up to one year.
Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy
Surufatinib during and following radiotherapy
Experimentell: Study group B
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab during radiotherapy. Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab for up to one year.
Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression-free survival
Tidsram: 18-month
The time from randomization to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
18-month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Overall survival
Tidsram: 18-month
The time from randomization to death from any cause, censored at the last follow-up date.
18-month
Treatment related toxicity
Tidsram: 18-month
Graded by CTCAE 5.0
18-month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2029

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2026

Första postat (Faktisk)

27 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera