Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hypofractionated Chemoradiotherapy With Tislelizumab and Surufatinib for Unresectable Stage III NSCLC

29 juni 2026 bijgewerkt door: Hui Liu, Sun Yat-sen University

A Randomized Phase 2 Study of Hypofractionated Concurrent Chemoradiotherapy Combined With Tislelizumab and Surufatinib in Patients With Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer

This phase II trial employs a prospective, randomized, parallel-group design to evaluate the efficacy and safety of hypofractionated radiotherapy combined with tislelizumab and surufatinib. Eligible patients are randomly assigned to one of two arms: Experimental Group A receives hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab and surufatinib, followed by consolidation therapy with tislelizumab plus surufatinib; Experimental Group B receives the same hypofractionated chemoradiotherapy plus concurrent tislelizumab alone, followed by tislelizumab consolidation.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

160

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Males or females aged 18 to 75 years or older;
  • Patients must have histologically or cytologically confirmed non-small cell lung cancer (NSCLC);
  • Unresectable Stage III disease according to AJCC 8th staging system;
  • Negative for known driver gene mutations;
  • Newly diagnosed patients or patients treated with ≤ 4 cycles of chemotherapy combined with or without immunotherapy;
  • Expected survival ≥ 12 weeks;
  • WHO Performance Status (PS) score of 0 or 1;
  • Female subjects must not be breastfeeding;
  • Women of childbearing potential (WOCBP) must agree to use contraception during the study treatment and for 5 months after the last dose of study drug (i.e., 30 days [one ovulation cycle] plus approximately five half-lives of the study drug);
  • Adequate organ and bone marrow function as defined by the following criteria:
  • Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) ≥ 800 mL;
  • Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10⁹/L;
  • Platelets ≥ 100 × 10⁹/L;
  • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL;
  • Creatinine clearance ≥ 50 mL/min as calculated by the Cockcroft-Gault formula (Cockcroft and Gault, 1976);
  • Serum bilirubin ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN);
  • AST and ALT ≤ 2.5 × ULN.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent enrolment in another clinical study, unless it is an observational(non-interventional) clinical study;
  • Mixed small cell and non-small cell lung cancer histology;
  • Recent major surgery within 4 weeks prior to entry into the study (excluding the placement of vascular access;
  • Active or prior documented autoimmune disease within the past 2 years;
  • Active or prior documented inflammatory bowel disease (eg. Crohn's disease, ulcerative colitis);
  • History of primary immunodeficiency;
  • History of organ transplant that requires therapeutic immunosuppression;
  • Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, uncontrolled hypertension, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, active peptic ulcer disease or gastritis, active bleeding diatheses including any patient known to have hepatitis B, hepatitis C or human immunodeficiency virus (HIV), or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements or compromise the ability of the patient to give written informed consent;
  • Known history of tuberculosis;
  • History of another primary malignancy within 5 years prior to starting treatment, except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin or cancer of the cervix in situ and the disease under study;
  • Female patients who are pregnant, breast-feeding or male or female patients of reproductive potential who are not employing an effective method of birth control.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Study group A
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab and surufatinib during radiotherapy. Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab and surufatinib for up to one year.
Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy
Surufatinib during and following radiotherapy
Experimenteel: Study group B
Patients will receive hypofractionated thoracic radiotherapy with concurrent chemotherapy, combined with tislelizumab during radiotherapy. Patients who achieve complete response, partial response, or stable disease after chemoradiotherapy will receive consolidation therapy with tislelizumab for up to one year.
Split-course hypofractionated thoracic radiotherapy
Weekly nab-paclitaxel and cisplatin during radiotherapy
Tislelizumab 200mg every three weeks during and following radiotherapy

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression-free survival
Tijdsspanne: 18-month
The time from randomization to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
18-month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overall survival
Tijdsspanne: 18-month
The time from randomization to death from any cause, censored at the last follow-up date.
18-month
Treatment related toxicity
Tijdsspanne: 18-month
Graded by CTCAE 5.0
18-month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2029

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren